9-(10-Methylene-9,10-dihydro-anthracen-9-ylmethyl)-anthracene | 70883-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-(10-Methylene-9,10-dihydro-anthracen-9-ylmethyl)-anthracene
• 英文别名: 9-(anthracen-9-ylmethyl)-10-methylidene-9H-anthracene
• CAS: 70883-38-4
• 化学式: C₃₀H₂₂
• 分子量: 382.505
• InChiKey: LAEYFZWSLGHHPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(10-Methylene-9,10-dihydro-anthracen-9-ylmethyl)-anthracene 以 甲苯 为溶剂， 生成 lepidopterene
  参考文献：
  名称：

  Stannous chloride mediated formation of (9-anthryl)methyl dimers from (halogenomethyl)anthracenes. Ground-state and adiabatic excited-state reversibility of intramolecular [4 + 2] cycloadditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a001
• 作为产物：
  描述：

  lepidopterene 以 环己烷 为溶剂， 生成 9-(10-Methylene-9,10-dihydro-anthracen-9-ylmethyl)-anthracene
  参考文献：
  名称：

  玻璃基质中的单光子和双光子光化学

  摘要：

  摘要 硬质玻璃溶剂基质中的光化学结果与气体基质中的结果不同。它是在 83、77 和 ≥10 K 下通过连续照射和脉冲多 MW cm -2 峰值强度激发对那些不进行单光子反应的系统进行的。高度结构化的矩阵谱应作为解释瞬态谱的基础以避免歧义。许多 [2.2] 对环芳烷被光解。除了荧光和磷光外，它们中的大多数还提供稳定的双自由基和醌二甲烷光谱。一些苄基双自由基在其光化学生成后会发生化学发光。基质分离光谱与鳞翅目案例中的常见解释不同。取代的环己烯在 83 K 下的 [2+4]-光环逆转导致二烯立体异构体/旋转异构体在进一步照射时发生异构化。E/Z-光平衡在 MTHF 基质中从两侧与 ω-硝基苯乙烯和 α-亚苄基-γ-丁内酯在 83 K 下获得，后者的立体异构化也在 10 K 下成功研究。 技术光稳定剂在 10 K 下的脉冲照射导致通过连续激发无法看到的质子迁移形成稳定的两性离子。分子间和分子内供体受体系统在

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2005.10.030

文献信息

• Stannous chloride mediated formation of (9-anthryl)methyl dimers from (halogenomethyl)anthracenes. Ground-state and adiabatic excited-state reversibility of intramolecular [4 + 2] cycloadditions
  作者：Hans Dieter Becker、Kjell Andersson、Kjell Sandros

  DOI：10.1021/jo01311a001

  日期：1980.11
• Mono- and biphotonic photochemistry in glass matrices
  作者：Gerd Kaupp

  DOI：10.1016/j.molstruc.2005.10.030

  日期：2006.4

  Inter- and intramolecular donor acceptor systems provide stable charge separation at 15 or 77 K upon pulsed laser irradiation and radicalanion spectra are recorded. Biphotonic photochemistry at ≥10 K allows for the formation of new ring systems such as dioxathiirane ( cyclo -SO 2 ), several aryldioxaziridines, and an electron rich triaziridine, compounds that revert upon thawing and could not be obtained

  摘要 硬质玻璃溶剂基质中的光化学结果与气体基质中的结果不同。它是在 83、77 和 ≥10 K 下通过连续照射和脉冲多 MW cm -2 峰值强度激发对那些不进行单光子反应的系统进行的。高度结构化的矩阵谱应作为解释瞬态谱的基础以避免歧义。许多 [2.2] 对环芳烷被光解。除了荧光和磷光外，它们中的大多数还提供稳定的双自由基和醌二甲烷光谱。一些苄基双自由基在其光化学生成后会发生化学发光。基质分离光谱与鳞翅目案例中的常见解释不同。取代的环己烯在 83 K 下的 [2+4]-光环逆转导致二烯立体异构体/旋转异构体在进一步照射时发生异构化。E/Z-光平衡在 MTHF 基质中从两侧与 ω-硝基苯乙烯和 α-亚苄基-γ-丁内酯在 83 K 下获得，后者的立体异构化也在 10 K 下成功研究。 技术光稳定剂在 10 K 下的脉冲照射导致通过连续激发无法看到的质子迁移形成稳定的两性离子。分子间和分子内供体受体系统在