(4-bromophenyl)-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)diazene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromophenyl)-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)diazene
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₄
• 分子量: 279.139
• InChiKey: YNOOKMFOMDSECL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(4-bromophenyl)hydrazono)acetylacetone 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4-bromophenyl)-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)diazene
  参考文献：
  名称：

  光开关芳基吡唑基钌（II）芳烃配合物

  摘要：

  供体官能化的光可基于arylazopyrazole配体（的一类新的3 - 5）的合成和表征。新的配位体已被用于制备一系列所述类型的新的光可半夹心钌（II）配合物伞花烃的[（η 6 - p -cymene）的Ru（L）CL] +（L = 1-（2- methylenepyridyl基）-4-（苯基二）-3,5-二甲基- 1 H ^ -吡唑（图6a），1-（2- methylenepyridyl）-4 - （（4-溴苯基）二氮烯基）-3,5-二甲基- 1 H ^ -吡唑（6b），1-（2-苯并噻唑基）-3,5-二甲基-4-芳基偶氮吡唑（7））。所有复合物均具有以下特征：1H NMR，13 C NMR和紫外可见光谱及元素分析。另外，复合物6a的结构通过X射线晶体学测定。紫外可见光谱研究表明，配体和金属配合物在365 nm紫外线照射下均表现出优异的芳基偶氮吡唑部分反式至顺式光异构化。化合物的顺式异构体可以在530

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00493