N,N,2,6-tetramethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenamine | 1421275-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,2,6-tetramethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenamine
• 英文别名: N,N,2,6-tetramethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
• CAS: 1421275-64-0
• 化学式: C₁₆H₂₆BNO₂
• 分子量: 275.199
• InChiKey: NWGXPKSOSKBOGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,2,6-tetramethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenamine 、 2-(4-(2-chloropyridin-4-yl)-5-(3-methoxy-5-methylphenyl)1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  作为 ROS 受体酪氨酸激酶抑制剂的新型 4-(Pyridin-4-yl)-(3-methoxy-5-methylphenyl)-1H-pyrazoles 衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  基于先导化合物KIST301080的结构，合理设计了一系列新型4-(pyridin-4-yl)-(3-methoxy-5-methylphenyl)-1H-pyrazoles (6a-k & 7a-l)，一种选择性ROS受体酪氨酸激酶抑制剂，以研究这类新型抑制剂的ROS活性。合成化合物并针对 ROS 激酶进行筛选，其中化合物 6h 显示出中等抑制活性，IC50 值为 6.25 卮 该研究强调了吡唑环上乙腈基团的重要性以及远端氢键供体的重要性与吡啶部分相连的苯环。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.11.3629
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 4-溴-N,N,2,6-四甲基苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以67%的产率得到N,N,2,6-tetramethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  作为 ROS 受体酪氨酸激酶抑制剂的新型 4-(Pyridin-4-yl)-(3-methoxy-5-methylphenyl)-1H-pyrazoles 衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  基于先导化合物KIST301080的结构，合理设计了一系列新型4-(pyridin-4-yl)-(3-methoxy-5-methylphenyl)-1H-pyrazoles (6a-k & 7a-l)，一种选择性ROS受体酪氨酸激酶抑制剂，以研究这类新型抑制剂的ROS活性。合成化合物并针对 ROS 激酶进行筛选，其中化合物 6h 显示出中等抑制活性，IC50 值为 6.25 卮 该研究强调了吡唑环上乙腈基团的重要性以及远端氢键供体的重要性与吡啶部分相连的苯环。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.11.3629

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of New 4-(Pyridin-4-yl)-(3-methoxy-5-methylphenyl)-1H-pyrazoles Derivatives as ROS Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors
  作者：Byung Sun Park、Ibrahim M. El-Deeb、Kyung Ho Yoo、Dong Keun Han、Jin Sung Tae、So Ha Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.11.3629

  日期：2012.11.20

  A series of new 4-(pyridin-4-yl)-(3-methoxy-5-methylphenyl)-1H-pyrazoles (6a-k & 7a-l) has been rationally designed based on the structure of the lead compound KIST301080, a selective ROS receptor tyrosine kinase inhibitor, in order to study the activity of ROS of this new class of inhibitors. The compounds were synthesized and screened against ROS kinase, where compound 6h showed moderate inhibitory

  基于先导化合物KIST301080的结构，合理设计了一系列新型4-(pyridin-4-yl)-(3-methoxy-5-methylphenyl)-1H-pyrazoles (6a-k & 7a-l)，一种选择性ROS受体酪氨酸激酶抑制剂，以研究这类新型抑制剂的ROS活性。合成化合物并针对 ROS 激酶进行筛选，其中化合物 6h 显示出中等抑制活性，IC50 值为 6.25 卮 该研究强调了吡唑环上乙腈基团的重要性以及远端氢键供体的重要性与吡啶部分相连的苯环。