(TMEDA)Na[N(TePPh2)2] | 917912-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (TMEDA)Na[N(TePPh2)2]
• 英文别名: [diphenylphosphinotelluroylimino(diphenyl)-lambda5-phosphanyl]tellanylsodium;N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine；[diphenylphosphinotelluroylimino(diphenyl)-λ5-phosphanyl]tellanylsodium;N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine
• CAS: 917912-05-1
• 化学式: C₃₀H₃₆N₃NaP₂Te₂
• 分子量: 778.773
• InChiKey: PHKDMUDGZRDWSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel diacetate 、 (TMEDA)Na[N(TePPh2)2] 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到Ni{(TePPh₂)₂N}₂
  参考文献：
  名称：

  铁，镍，钯和铂的苯基取代的二碲亚氨基二亚膦酸酯络合物及其热解研究生成金属碲化物

  摘要：

  摘要碲配合物M [N（PPh2Te）2] n（M = Fe（1），Ni（2），Pd（3），Pt（4）和n = 2或3）的制备采用了二碲阴离子[ N（PPh2Te）2]-及其产生碲化物的能力是通过在石英玻璃管中在500°C的真空下90分钟进行热解来研究的。产品通过X射线粉末衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM），X射线能量色散分析（EDAX）和X射线光电子能谱（XPS）进行表征。XRD显示从1开始的金属碲化物为正交晶相，而从2、3和4开始的碲化物被观察为六方相。FeTe2（从1开始）的磁性测量表明反铁磁性样品的转变温度为75 K.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.12.038
• 作为产物：
  描述：

  四甲基乙二胺 、 sodium bis(diphenylphosphanyl)amide 在 碲化氢 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以33%的产率得到(TMEDA)Na[N(TePPh2)2]
  参考文献：
  名称：

  铁，镍，钯和铂的苯基取代的二碲亚氨基二亚膦酸酯络合物及其热解研究生成金属碲化物

  摘要：

  摘要碲配合物M [N（PPh2Te）2] n（M = Fe（1），Ni（2），Pd（3），Pt（4）和n = 2或3）的制备采用了二碲阴离子[ N（PPh2Te）2]-及其产生碲化物的能力是通过在石英玻璃管中在500°C的真空下90分钟进行热解来研究的。产品通过X射线粉末衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM），X射线能量色散分析（EDAX）和X射线光电子能谱（XPS）进行表征。XRD显示从1开始的金属碲化物为正交晶相，而从2、3和4开始的碲化物被观察为六方相。FeTe2（从1开始）的磁性测量表明反铁磁性样品的转变温度为75 K.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.12.038

文献信息

• Syntheses, X-ray structures and AACVD studies of group 11 ditelluroimidodiphosphinate complexes
  作者：May C. Copsey、Arunkumar Panneerselvam、Mohammad Afzaal、Tristram Chivers、Paul O'Brien

  DOI：10.1039/b617429a

  日期：——

  Reactions of Na(tmeda)[N((i)Pr(2)PTe)(2)] with CuCl, AgI or AuCl (in the presence of PPh(3)) in THF produced the coinage metal ditelluroimidodiphosphinate complexes Cu[N((i)Pr(2)PTe)(2)]}(3), (5), Ag[N((i)Pr(2)PTe)(2)]}(6) (6) and Au(PPh(3))[N((i)Pr(2)PTe)(2)] (7), respectively. Complexes 5, 6 and 7 were characterized in the solid state by X-ray crystallography. Complex 5 is trimeric and exhibits

  Na（tmeda）[N（（i）Pr（2）PTe）（2）]与CuCl，AgI或AuCl（在PPh（3）存在下）在THF中的反应产生了造币的金属二碲亚氨基二膦酸酯络合物Cu [N （（i）Pr（2）PTe）（2）]}（3），（5），Ag [N（（i）Pr（2）PTe）（2）]}（6）（6）和Au （PPh（3））[N（（i）Pr（2）PTe）（2）]（7）。配合物5、6和7通过X射线晶体学表征为固态。复杂5是三聚体，并表现出高度扭曲的Cu（3）Te（3）环。相反，Ag（I）络合物6是六聚体，并形成十二元的Ag（6）Te（6）环。用Ph取代磷上的（i）Pr基团会导致一个有趣的结构变化，使之变成具有Ag [N（Ph（2）PTe）（2）的船形Ag（4）Te（4）环的四聚体）}（4）.2THF（8）。金（I）络合物7是单体的。化合物5、6和7的气溶胶辅助化学气相沉积（AACVD）产生CuTe，A
• Gold complexes of ditelluridoimidodiphosphinate ligands — Reversible oxidation of Au(I) to Au(III) via insertion of gold into a phosphorus–tellurium bond
  作者：Dana J Eisler、Stuart D Robertson、Tristram Chivers

  DOI：10.1139/v08-074

  日期：2009.1.1

  The reaction of (THT)AuCl with (TMEDA)Na[N(TePR₂)₂] (R = Ph, i-Pr, t-Bu) produces a series of gold (III) complexes of the type [R₂PNP(Te)R₂}Au(µ-Te)]₂(4a, R = i-Pr; 4b, R = Ph; 4c, R = t-Bu) rather than the expected homoleptic Au(I) complexes of the ditelluridoimidodiphosphinate ligands. A combination of solution- and solid-state NMR studies shows that both cis and trans isomers of 4a–4c are formed in these reactions. X-ray structural determinations of the trans isomers of 4a–4c reveal a centrosymmetric arrangement with a central four-membered Au₂Te₂ring formed by the formal insertion of gold into a P–Te bond; this insertion process was shown to be reversible upon addition of PPh₃to 4a to give the monomeric gold(I) complex Ph₃PAu[NTeP(i-Pr)₂}₂]. The X-ray structure of cis-4b is also described.Key words: gold, tellurium, redox, X-ray structures, imidodiphosphinate.

  (THT)AuCl与(TMEDA)Na[N(TePR2)2]（R = Ph、i-Pr、t-Bu）反应生成了一系列[R2PNP(Te)R2}Au(µ-Te)]2（4a，R = i-Pr；4b，R = Ph；4c，R = t-Bu）类型的金（III）配合物，而不是预期的二碲酰亚胺二膦酸配体的同色金（I）配合物。结合溶液和固态核磁共振研究表明，在这些反应中形成了 4a-4c 的顺式和反式异构体。对 4a-4c 的反式异构体进行的 X 射线结构测定显示，金正式插入 P-Te 键后，形成了一个中心四元 Au2Te2 环的中心对称排列；在向 4a 加入 PPh3 后，得到单体金（I）复合物 Ph3PAu[NTeP(i-Pr)2}2] 时，这种插入过程被证明是可逆的。还描述了顺式-4b 的 X 射线结构。关键词：金、碲、氧化还原、X 射线结构、亚胺二膦酸盐。
• Discriminating Chiral Molecules of (R)-PPA and (S)-PPA in Aqueous Solution by ECSTM
  作者：Qing-Min Xu、Dong Wang、Li-Jun Wan、Chen Wang、Chun-Li Bai、Guo-Qiang Feng、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1002/1521-3773(20020916)41:18<3408::aid-anie3408>3.0.co;2-7

  日期：2002.9.16