苯乙基磷酸 | 4672-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯乙基磷酸
• 英文名称: (phenethyl)phosphonic acid
• 英文别名: (2-Phenylethyl)phosphonic acid；2-phenylethylphosphonic acid
• CAS: 4672-30-4
• 化学式: C₈H₁₁O₃P
• mdl: MFCD00485102
• 分子量: 186.147
• InChiKey: BFDYSJCMAFSRDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136.0 to 140.0 °C
• 沸点：
  386.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

SDS

(2-苯乙基)磷酸 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： (2-Phenylethyl)phosphonic Acid
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (2-苯乙基)磷酸
百分比： >98.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 4672-30-4
俗名： Phenethylphosphonic Acid
分子式： C8H11O3P

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
(2-苯乙基)磷酸 修改号码：5.3

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
138°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
log水分配系数 = 1.22
(2-苯乙基)磷酸 修改号码：5.3

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 磷氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 1.22
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
(2-苯乙基)磷酸 修改号码：5.3

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙基磷酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-phenylethyl phosphorodichloridate
  参考文献：
  名称：

  第二代磷 (V) 催化对映选择性亲核去对称化：提高通用性、效率和模块化

  摘要：

  用于对映选择性合成立体源磷 (V) 化合物的第二代催化两相策略。该方案由双功能亚氨基正膦 (BIMP) 催化的前手性、工作台稳定的 P(V) 前体的亲核去对称化和随后的对映特异性取代组成，允许不同地获得一系列C -、 N -、 O - 和S - 取代的 P( V) 来自少数对映体富集中间体的化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.202400673
• 作为产物：
  描述：

  (1-氯乙烯基)苯 在 丙醇 、 氢氧化钾 、 五氯化磷 、 钯 、 苯 作用下， 生成 苯乙基磷酸
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Bondi, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 278,282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CARBONIC ACID ESTER AND MAGNETIC RECORDING MEDIUM
  申请人：IMAKUNI Akira

  公开号：US20080241599A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  A carbonic acid ester is provided that is represented by the formula below and has a melting point of no greater than 0° C. (In the formula, R 1 and R 2 independently denote a saturated hydrocarbon group, R 1 is a branched chain, and R 2 is a straight or branched chain). There is also provided a magnetic recording medium that includes a non-magnetic support and, above the support, at least one magnetic layer including a ferromagnetic powder dispersed in a binder, the magnetic layer including the carbonic acid ester. Furthermore, there is provided a magnetic recording medium including a support and, above the support, a non-magnetic layer including a non-magnetic powder dispersed in a binder, and above the non-magnetic layer, at least one magnetic layer including a ferromagnetic powder dispersed in a binder, the non-magnetic layer and/or the magnetic layer including the carbonic acid ester.

  提供一种碳酸酯，其化学式如下，并且其熔点不大于0°C。（在化学式中，R1和R2分别表示饱和碳氢基团，R1是支链，R2是直链或支链）。还提供了一种磁记录介质，包括非磁性支撑物，在支撑物上方至少有一层包括铁磁粉末分散在粘合剂中的磁性层，该磁性层包括碳酸酯。此外，还提供了一种磁记录介质，包括支撑物，在支撑物上方有一层包括非磁性粉末分散在粘合剂中的非磁性层，以及在非磁性层上方，至少有一层包括铁磁粉末分散在粘合剂中的磁性层，其中非磁性层和/或磁性层包括碳酸酯。
• SAR of non-hydrolysable analogs of pyridoxal 5′-phosphate against low molecular weight protein tyrosine phosphatase isoforms
  作者：Shirin R. DeSouza、Maxwell C. Olson、Samantha L. Tinucci、Erica K. Sinner、Rebecca S. Flynn、Quinlen F. Marshall、Henry V. Jakubowski、Edward J. McIntee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127342

  日期：2020.8

  a role in these diseases. Pyridoxal 5′-phosphate (PLP) has been shown to act as a potent but, impractical micromolar inhibitor for both isoforms. In this study, a series of non-hydrolysable phosphonate analogs of PLP were designed, synthesized and tested against the two isoforms of LMW-PTP. Assay results demonstrated that the best inhibitor for both isoforms was compound 5 with a Kis of 1.84 μM (IFA)

  激酶和磷酸酶是细胞信号转导途径中的关键酶。这些酶的失衡与多种疾病有关，从癌症到糖尿病再到自身免疫性疾病。低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶（LMW-PTP）的两种同工型（IFA和IFB）似乎在这些疾病中起作用。吡醛5'-磷酸酯（PLP）已显示出对两种同工型均有效但不切实际的微摩尔抑制剂。在这项研究中，针对LMW-PTP的两种同工型设计，合成并测试了一系列PLP的不可水解膦酸酯类似物。分析结果表明，两种同工型的最佳抑制剂是化合物5，K分别为1.84μM（IFA）和15.6μM（IFB）。选择性最高的抑制剂是化合物在图16中，IFA的选择性比IFB高约370倍。
• ELECTROCHROMIC COMPOUND, ELECTROCHROMIC COMPOSITION, AND ELECTROCHROMIC ELEMENT
  申请人：Goto Daisuke

  公开号：US20180208834A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  An electrochromic compound represented by the following formula (1) is provided: where each of R 1 to R 9 and Ar 1 to Ar 6 independently represents one of a hydrogen atom, a halogen atom, a monovalent organic group, a group in which two or more aryl and/or heteroaryl groups are bound to each other via a covalent bond, a group in which two or more aryl and/or heteroaryl groups are condensed with each other to form a ring, and a polymerizable functional group; and at least one of Ar 1 to Ar 6 represents an aryl group, a heteroaryl group, a group in which two or more aryl and/or heteroaryl groups are bound to each other via a covalent bond, or a group in which at least two aryl or heteroaryl groups are condensed with each other to form a ring.

  提供以下式（1）所表示的一个电致变色化合物：其中R1至R9和Ar1至Ar6中的每一个独立表示氢原子、卤原子、一价有机基团、通过共价键相互连接的两个或更多芳基和/或杂环芳基组成的基团、通过共价键相互连接的两个或更多芳基和/或杂环芳基组成的环、以及可聚合的功能基团；并且Ar1至Ar6中至少有一个表示芳基、杂环芳基、通过共价键相互连接的两个或更多芳基和/或杂环芳基组成的基团，或者至少有两个芳基或杂环芳基通过共价键相互连接形成环。
• Hydrolysis and alcoholysis of phosphinates and phosphonates
  作者：Nikoletta Harsági、Betti Szőllősi、Petra Regina Varga、György Keglevich

  DOI：10.1080/10426507.2021.1991345

  日期：2022.6.3

  Abstract Phosphinic and phosphonic acids useful intermediates and biologically active compounds may be prepared from their esters: phosphinates and phosphonates, respectively, by acid-catalyzed hydrolysis either on conventional heating or on MW irradiation. The transesterification of alkyl phosphinates took place only in the presence of suitable ionic liquids as the catalysts. In the cases of phenylphosphonates

  摘要 次膦酸和膦酸有用的中间体和生物活性化合物可以分别由它们的酯制备：次膦酸盐和膦酸盐，通过酸催化水解在常规加热或MW照射下进行。烷基次膦酸盐的酯交换反应仅在合适的离子液体作为催化剂存在的情况下进行。在苯基膦酸盐的情况下，取决于离子液体的性质，酯的形成伴随着 C-O 键的裂变。
• The invention of radical reactions. Part 39. The reaction of white phosphorus with carbon-centered radicals. An improved procedure for the synthesis of phosphonic acids and further mechanistic insights
  作者：Derek H.R Barton、Richard A Vonder Embse

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00729-7

  日期：1998.10

  long radical chain reaction with carbon radicals derived from Barton PTOC esters. The reaction is initiated by traces of oxygen and strongly inhibited by TEMPO. From the duration of the induction period the chain length can be measured as approximately one million. Each P4 molecule can add up to two carbon radicals. Oxidation of the adducts provides a convenient synthesis of phosphonic acids in high

  在氩气下的四氢呋喃中的白磷在长自由基链反应中与衍生自Barton PTOC酯的碳自由基反应。反应由微量氧气引发，并受到TEMPO的强烈抑制。从诱导期的持续时间来看，链长可以测量为大约一百万。每个P 4分子最多可以添加两个碳原子团。加合物的氧化提供了高产率的膦酸的方便合成。在0°C下使用H 2 O 2氧化为合适的次膦酸的速度很快。对于敏感的天然产物，最好在室温下用过量的SO 2进一步转化为膦酸。这样，即使是亚油酸也可以高收率地转化为相应的膦酸，而不会对跳过的二烯单元产生任何攻击。TEMPO还因在暴露于氧气时稳定溶液中的白磷而著称。同样，普通的膦（如三丁基膦）也可以通过少量TEMPO稳定。