摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(+/-)-N1-(1-Oxa-3-cyclopenten-2-yl)cytosine | 114987-21-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-N1-(1-Oxa-3-cyclopenten-2-yl)cytosine
英文别名
4-Amino-1-(2,5-dihydrofuran-2-yl)pyrimidin-2-one
(+/-)-N<sup>1</sup>-(1-Oxa-3-cyclopenten-2-yl)cytosine化学式
CAS
114987-21-2
化学式
C8H9N3O2
mdl
——
分子量
179.178
InChiKey
FOYWKFXZKXBDME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-1-(4-羟基丁-2-炔基)嘧啶-2-酮sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以38%的产率得到(+/-)-N1-(1-Oxa-3-cyclopenten-2-yl)cytosine
    参考文献:
    名称:
    核酸衍生的烯丙醇。具有抗逆转录病毒活性的核苷的不寻常类似物
    摘要:
    L'烷基化加氢碱基puriques ou pyrimidiques par des chloro butynes-2 ou des butyne-2ols Fournit les bases substitueesrespondantes。Une cyclisation en milieu basique se produit et l'on obtient les 组成 dihydro-2,5 furyl-2-B(ou B = 鸟嘌呤、胞嘧啶、腺嘌呤)。L'activite biologique de ces composes est etudiee
    DOI:
    10.1021/ja00197a063
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PHADTARE, SHASHIKANT;KESSEL, DAVID;ZEMLICKA, JIRI, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N-6, C. 907-910
    作者:PHADTARE, SHASHIKANT、KESSEL, DAVID、ZEMLICKA, JIRI
    DOI:——
    日期:——
  • PHADTARE, SHASHIKANT;ZEMLICKA, JIRI, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N5, C. 1597
    作者:PHADTARE, SHASHIKANT、ZEMLICKA, JIRI
    DOI:——
    日期:——
  • PHADTARE, SHASHIKANT;ZEMLICKA, JIRI, 7TH SYMP. CHEM. NUCL. ACID COMPON., BECHYNE CASTLE, AUG. 30TH - SEPT. 5TH+
    作者:PHADTARE, SHASHIKANT、ZEMLICKA, JIRI
    DOI:——
    日期:——
查看更多