2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine | 1435464-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• CAS: 1435464-72-4
• 化学式: C₆H₇N₅
• 分子量: 149.155
• InChiKey: LFCMHZJVIZVERH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(piperidin-1-yl)acrylonitrile 、 3-氨基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑 反应 0.08h， 以86%的产率得到2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Studies with Enamines: Route to Aminoazolopyrimidines and Arylazoazolopyrimidines

  摘要：

  本文介绍了一种简便的烯腈衍生物制备方法，以及将其转化为新的取代偶氮嘧啶的过程。在微波辐照和传统加热方法下进行了一步转化。使用微波辐照可实现高转化率和更短的反应时间。

  DOI：

  10.5560/znb.2013-2252

文献信息

• Effective method for the synthesis of azolo[1,5-a]pyrimidin-7-amines
  作者：Denis A. Gazizov、Victor V. Fedotov、Evgeny B. Gorbunov、Evgeny N. Ulomskiy、Oleg S. Yeltsov、Gennady L. Rusinov、Vladimir L. Rusinov

  DOI：10.1007/s10593-019-02498-2

  日期：2019.6

  Condensation of aminoazoles with (2E)-(3-morpholin-4-yl)acrylonitrile and 3,3-diethoxypropionitrile was used to synthesize a series of azolo[1,5-a]pyrimidin-7-amines. It was established that the reactions with certain aminotriazoles gave mixtures of regioisomers: azolo[1,5-а]pyrimidin-7-amines and azolo[4,3-а]pyrimidin-5-amines.

  氨基唑与（2 E）-（3-吗啉-4-基）丙烯腈和3,3-二乙氧基丙腈的缩合反应用于合成一系列偶氮[1,5 - a ]嘧啶-7-胺。已经确定，与某些氨基三唑的反应产生了区域异构体的混合物：azolo [1,5 - α ]嘧啶-7-胺和azolo [4,3 - α ]嘧啶-5-胺。