3,4-bis(N-phenylcarbamoyl)furoxane | 42056-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-bis(N-phenylcarbamoyl)furoxane
• 英文别名: (Ia)；2-oxy-furazan-3,4-dicarboxylic acid dianilide；2-oxy-furazandicarboxylic acid-dianilide；2-Oxy-furazandicarbonsaeure-dianilid；N,N'-diphenyl-furazandicarboxamide, 2-oxide；2-oxido-3-N,4-N-diphenyl-1,2,5-oxadiazol-2-ium-3,4-dicarboxamide
• CAS: 42056-82-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₄
• 分子量: 324.296
• InChiKey: ABSYZQRBTIMULZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 3,4-bis(N-phenylcarbamoyl)furoxane 、 溶剂黄146 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 furazandicarboxylic acid-dianilide
  参考文献：
  名称：

  Dimroth; Dienstbach, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 4080

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-anilino-2-oxoethanehydroxymoyl chloride 在 sodium acetate 作用下， 生成 3,4-bis(N-phenylcarbamoyl)furoxane
  参考文献：
  名称：

  Dimroth; Taub, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3912,3915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The formation of furoxan-3,4-dicarboxamides from nitroacetamides
  作者：Philip A. Harris、Arthur Jackson、John A. Joule

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99199-8

  日期：——

  Secondary and tertiary nitroacetamides are converted by treatment with thionyl chloride alone into furoxan-3,4-dicarboxamides.

  通过单独用亚硫酰氯处理，将仲和叔硝基乙酰胺转化为呋喃喃-3,4-二甲酰胺。
• Parikh,S.P. et al., Indian Journal of Chemistry, 1973, vol. 11, p. 198 - 199
  作者：Parikh,S.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：V. N. Yarovenko、S. A. Kosarev、I. V. Zavarzin、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1023/a:1020971225125

  日期：——

  Carbamoylformhydroxymoyl chlorides were synthesized by the reactions of carbamoylformamide oximes with sodium nitrine, in the presence of hydrochloric acid, and their reactivities were examined.
• HARRIS, PHILIP A.;JACKSON, ARTHUR;JOULE, JOHN A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 3193-3196
  作者：HARRIS, PHILIP A.、JACKSON, ARTHUR、JOULE, JOHN A.

  DOI：——

  日期：——