O1-tert-butyl O3-Methyl 2-[(6-chloro-3-pyridyl)methylcarbamothioyl]propanedioate | 1610356-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: O1-tert-butyl O3-Methyl 2-[(6-chloro-3-pyridyl)methylcarbamothioyl]propanedioate
• 英文别名: 3-O-tert-butyl 1-O-methyl 2-[(6-chloropyridin-3-yl)methylcarbamothioyl]propanedioate
• CAS: 1610356-58-5
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₂O₄S
• 分子量: 358.846
• InChiKey: HXCQOPBJXUZFOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O1-tert-butyl O3-Methyl 2-[(6-chloro-3-pyridyl)methylcarbamothioyl]propanedioate 在 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-[(6-chloro-3-pyridyl)methyl]-6,7-dihydro-5H-isoxazolo[2,3-a]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PESTICIDES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求所定义的那样，可用作杀虫剂。

  公开号：

  WO2014076272A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基甲基-2-氯吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 O1-tert-butyl O3-Methyl 2-[(6-chloro-3-pyridyl)methylcarbamothioyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  新型昆虫烟碱乙酰胆碱受体正构调节剂的结构生物学指导设计、合成和生物学评价

  摘要：

  对于不断增长的世界人口而言，开发新型安全杀虫剂仍然是保护农作物、动物和人类健康的重要需求。调节昆虫烟碱乙酰胆碱受体的新化学型最近已进入农业市场，但对其靶受体的分子相互作用了解有限。在此，我们在模拟昆虫离子通道正构位点的双突变乙酰胆碱结合蛋白中披露了这些杀虫剂的第一个晶体结构，即磺胺嘧啶、氟吡呋喃酮、氟虫嘧啶、氟嘧啶和实验化合物 dicloromezotiaz。通过这些发现，我们发现了具有相关作用模式的新型药效团，我们在本文中描述了它们的设计、合成和生物学评估。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01767