N-acetyl-1,2-dihydro-2-(4-nitrophenyl)-(4H)-3,1-benzoxazin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: N-acetyl-1,2-dihydro-2-(4-nitrophenyl)-(4H)-3,1-benzoxazin-4-one
• 英文别名: 1-acetyl-2-(4-nitro-phenyl)-1,2-dihydro-benz[d][1,3]oxazin-4-one；1-Acetyl-2-(4-nitro-phenyl)-1,2-dihydro-benz[d][1,3]oxazin-4-on；1-acetyl-2-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazin-4-one；1-acetyl-2-(4-nitrophenyl)-2H-3,1-benzoxazin-4-one
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₅
• 分子量: 312.282
• InChiKey: USQALIUOSHNUBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 对硝基苯甲醛 、 邻氨基苯甲酸 反应 0.17h， 以98%的产率得到N-acetyl-1,2-dihydro-2-(4-nitrophenyl)-(4H)-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰基-2-芳基-1, 2-二氢-(4H)-3,1-苯并恶嗪-4-酮的高效、简便的超声波加速一锅法合成

  摘要：

  超声辐照在芳香醛与邻氨基苯甲酸缩合反应一锅法合成N-乙酰基-2-芳基-1,2-二氢-(4H)-3,1-苯并恶嗪-4-酮中的应用已经探索了过量乙酸酐的存在。反应在温和、无溶剂、室温、无任何催化剂的条件下顺利进行，以良好到极好的收率得到产物。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:106–113, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20663

  DOI：

  10.1002/hc.20663

文献信息

• Nano TiO2-supported Preyssler-type heteropolyacid (nanoTiO2/H14[NaP5W30O110]): an efficient and re-usable catalyst for the one-pot synthesis of N-acetyl-2-aryl-1,2-dihydro-(4H)-3,1-benzoxazin-4-ones
  作者：Davood Azarifar、Seyed-Mola Khatami、Mohammad Ali Zolfigol、Davood Sheikh

  DOI：10.1007/s13738-013-0242-4

  日期：2013.10

  loss of its activity. Graphical AbstractAn efficient procedure has been developed for one-pot synthesis of N-acyle-2-aryl-1,2-dihydro-(4H)-3,1-benzoxazin-4-ones in the presence of Preyssler-type heteropolyacid acid modified nano-sized TiO2 as catalyst. The reactions proceed smoothly at 25 °C to afford the products in high yields. The catalyst is easily separated and re-used for the next successive reactions

  摘要已经开发了一种在Preyssler型杂多酸改性的情况下一锅合成N-酰基-2-芳基-1,2-二氢-（4 H）-3,1-苯并恶嗪-4-酮的有效方法纳米TiO 2作为催化剂。反应在25°C下平稳进行，以高收率得到产物。催化剂很容易分离并重新用于下一个连续反应，而活性没有明显损失。 图形概要已经开发了一种在Preyssler型杂多酸改性的情况下一锅合成N-酰基-2-芳基-1,2-二氢-（4 H）-3,1-苯并恶嗪-4-酮的有效方法纳米TiO 2作为催化剂。反应在25°C下平稳进行，以高收率得到产物。催化剂很容易分离并重新用于下一个连续反应，而活性没有明显损失。