N-ethyl-2-(methylthio)aniline | 80922-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-ethyl-2-(methylthio)aniline
• 英文别名: N-ethyl-2-methylsulfanyl-aniline；N-Aethyl-2-methylmercapto-anilin；o-methylthiophenylethylamine；N-ethyl-2-(methylsulfanyl)aniline；N-ethyl-2-methylsulfanylaniline
• CAS: 80922-03-8
• 化学式: C₉H₁₃NS
• mdl: MFCD12147050
• 分子量: 167.275
• InChiKey: OLNVQVOKWQPMHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 铜羟基氟化物 、 N-ethyl-2-(methylthio)aniline
  参考文献：
  名称：

  Kiprianow; Babitschew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 145,155; engl. Ausg. S. 149, 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct <i>N‐</i> Alkylation/Fluoroalkylation of Amines Using Carboxylic Acids via Transition‐Metal‐Free Catalysis
  作者：Chunlei Lu、Zetian Qiu、Maojie Xuan、Yan Huang、Yongjia Lou、Yiling Zhu、Hao Shen、Bo‐Lin Lin

  DOI：10.1002/adsc.202000679

  日期：2020.10.6

  scalable protocol of direct N‐mono/di‐alkyl/fluoroalkylation of primary/secondary amines has been constructed with various carboxylic acids as coupling agents under the catalysis of a simple air‐tolerant inorganic salt, K3PO4. Advantageous features include 100 examples, 10 drugs and drug‐like amines, fluorinated complex tertiary amines, gram‐scale synthesis and isotope‐labelling amine, thus demonstrating

  在简单的耐空气无机盐K 3 PO 4的催化下，已使用各种羧酸作为偶联剂构建了伯/仲胺直接N-单/二烷基/氟烷基化的可扩展方案。有利的特征包括100种实例，10种药物和类药物胺，氟化复杂的叔胺，克级合成和同位素标记胺，因此证明了该方法在工业上的潜在适用性。与减少酰胺中间体所需的传统反应性金属氢化物或硼氢化物相比，反应性较小的氢化硅的参与可能有助于显着的官能团相容性。
• [EN] AROMATIC RING OR HETEROAROMATIC RING COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES AROMATIQUES OU CYCLIQUES HÉTÉROAROMATIQUES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION MÉDICALE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 芳环或芳杂环类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：THE NATIONAL INSTITUTES OF PHARMACEUTICAL RES AND DEVELOPMENT (NIP)

  公开号：WO2020156241A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  本发明涉及芳环或芳杂环类化合物及其制备方法和医药用途。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为法尼醇衍生物X受体(Farnesoid X receptor，FXR)激动剂的用途，该化合物及含有该化合物的药物组合物可以用于治疗和/或预防与FXR活性相关的疾病，例如胆汁郁积病症、糖尿病及其并发症、非酒精性脂肪肝(NAFLD)、非酒精性脂肪肝炎(NASH)、肥胖或代谢综合征(血脂异常、糖尿病和体重指数异常高的合并病症)、心血管疾病等。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 三环化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：THE NATIONAL INSTITUTES OF PHARMACEUTICAL RES AND DEVELOPMENT NIP

  公开号：WO2021136244A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  一种通式(I)所示的三环化合物，含有其的药物组合物，及其制备方法和医药用途被公开。该化合物可用于预防和治疗由毒性醛引发的多种疾病。
• US4419367A
  申请人：——

  公开号：US4419367A

  公开（公告）日：1983-12-06
• Kiprianow; Babitschew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 145,155; engl. Ausg. S. 149, 158
  作者：Kiprianow、Babitschew

  DOI：——

  日期：——