铜羟基氟化物 | 13861-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 铜羟基氟化物
• 英文名称: 1-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-propan-2-one
• 英文别名: (3-ethyl-3H-benzothiazol-2-yliden)-acetone；(3-Aethyl-3H-benzothiazol-2-yliden)-aceton；3-Aethyl-2-acetylmethylen-benzthiazolin；2-Acetonyliden-3-ethylbenzothiazolin；2-Propanone, 1-(3-ethyl-2(3H)-benzothiazolylidene)-；1-(3-ethyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)propan-2-one
• CAS: 13861-37-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NOS
• mdl: MFCD00458846
• 分子量: 219.307
• InChiKey: ZAQJHSAPJIMKAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C
• 沸点：
  329.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铜羟基氟化物 在 三氯氧磷 、 苯 作用下， 生成 3-ethyl-2-(2-phenylsulfanyl-propenyl)-benzothiazolium; iodide
  参考文献：
  名称：

  DE738496

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 铜羟基氟化物 、 N-ethyl-2-(methylthio)aniline
  参考文献：
  名称：

  Kiprianow; Babitschew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 145,155; engl. Ausg. S. 149, 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amidchloride als elektrophile Reagentien: Umsatz mit Methiden (Cyaninbildung) und Alkoholaten
  作者：H. H. Bosshard、E. Jenny、Hch. Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19610440504

  日期：——

  1. The reaction of dimethylformamide chloride with N-methylbenzothiazolone methide yields the hemicyanine 2-dimethylaminovinyl-3-methyl-benzothiazolium chloride. By alkaline hydrolysis of the hemicyanine, the vinylogous aldehyde is obtained. The hemicyanine forms the symmetric cyanine (Thiazole Purple) by reaction with a second molecule of the methide. The cyanine as well as the vinylogous aldehyde

  1.二甲基甲酰胺氯化物与N-甲基苯并噻唑酮甲基化物的反应产生氯化半花菁2-二甲基氨基乙烯基-3-甲基-苯并噻唑鎓。通过半胱氨酸的碱水解，获得乙烯基醛。半菁通过与第二个甲基化物分子反应形成对称的花菁（噻唑紫）。花青以及乙烯基亚醛也可以通过与甲基化物反应直接从酰胺氯化物获得。
• Studies in the Cyanine Dye Series. XI.¹ The Merocyanines
  作者：L. G. S. Brooker、G. H. Keyes、R. H. Sprague、R. H. VanDyke、E. VanLare、G. VanZandt、F. L. White

  DOI：10.1021/ja01155a095

  日期：1951.11
• Polymethine dye intermediates
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02231659A1

  公开（公告）日：1941-02-11
• Van Dormael, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1950, vol. 59, p. 178,179, 180
  作者：Van Dormael

  DOI：——

  日期：——
• Process of preparing 8-alkyl unsymmetrical carbocyanine dyes
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02243081A1

  公开（公告）日：1941-05-27