(6-Methoxypyridin-3-yl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-Methoxypyridin-3-yl)benzoic acid
• 英文别名: 6-Methoxypyridin-3-ylbenzoic acid；2-(6-methoxypyridin-3-yl)benzoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: UOXHGTWSTUCYPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Methoxypyridin-3-yl)benzoic acid 在 溶剂黄146 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以55%的产率得到3-methoxy-6H-isochromeno[3,4-b]pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  2-芳基苯甲酸的电化学分子内C-H / O-H交叉偶联

  摘要：

  已经开发了通过电氧化诱导的2-芳基苯甲酸的CH活化来合成内酯的方法。通过使用Na 2 SO 4水溶液作为廉价的绿色支持电解质，不同的2-芳基苯甲酸可以30％-90％的产率提供相应的内酯。该反应可以在克规模上高效地进行，并且对于天然产物的合成具有很高的实用性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201800031

文献信息

• External Oxidant-Free Dehydrogenative Lactonization of 2-Arylbenzoic Acids via Visible-Light Photocatalysis
  作者：Ailong Shao、Jirui Zhan、Na Li、Chien-Wei Chiang、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03195

  日期：2018.4.6

  group tolerance and excellent reaction efficiency are shown in this transformation. Meanwhile, the substrates containing heterocyclic substituents such as thienyl-, pyridinyl-, and pyrrolylbenzoic acids displayed good performance. Importantly, this reaction can be performed with good efficiency on a gram scale. A cyclic voltammetry study and density functional theory calculations could provide insight

  已经开发了一种外部无氧化剂的C–H官能化/ C–O键形成反应，用于构建伴随有定量H 2释放的苯并3,4-香豆素。在该转化中显示出高的官能团耐受性和优异的反应效率。同时，含有杂环取代基如噻吩基-，吡啶基-和吡咯基苯甲酸的底物表现出良好的性能。重要的是，该反应可以以克为单位高效地进行。循环伏安法研究和密度泛函理论计算可提供对该反应机理的深入了解。
• 1-aroyl-piperidinyl benzamidines
  申请人：——

  公开号：US20020045613A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  This invention relates to compounds of formula 1 which inhibit Factor Xa or tryptase, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds for the treatment of patients suffering from conditions which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of Factor Xa or tryptase.

  该发明涉及一种公式1的化合物，其能够抑制Xa因子或胰蛋白酶，以及含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗患有可以通过给予Xa因子或胰蛋白酶抑制剂而得到改善的病患的方法。
• 1-Aroyl-piperidinyl benzamidines
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：US20040220171A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  This invention relates to compounds of formula 1 which inhibit Factor Xa or tryptase, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds for the treatment of patients suffering from conditions which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of Factor Xa or tryptase.

  本发明涉及式1化合物，其抑制因子Xa或胰蛋白酶，以及含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗患有可通过给予因子Xa或胰蛋白酶抑制剂治疗的疾病的患者的用途。
• US7947684B2
  申请人：——

  公开号：US7947684B2

  公开（公告）日：2011-05-24