7-氯-6-甲基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮 | 1185320-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 7-氯-6-甲基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮
• 英文名称: 7-chloro-6-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 7-Chloro-6-methyl-2h-1,4-benzoxazin-3(4h)-one；7-chloro-6-methyl-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 1185320-25-5
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• mdl: MFCD12827490
• 分子量: 197.621
• InChiKey: ILBVDYONJMQLQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲基-5-氯苯酚 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-氯-6-甲基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  在Fe /乙酸存在下通过2-（2-硝基苯氧基）乙腈加成物的还原环化反应合成2 H -1,4-苯并恶嗪-3-（4 H）-ones的简便方法

  摘要：

  本文描述了合成1，4-苯并恶嗪-3-（4 H）-one的简单途径。该方法涉及在Fe /乙酸存在下2-（2-硝基苯氧基）乙腈加合物的还原环化，其收率良好至优异。该系统与其他各种功能组兼容。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.095

文献信息

• A simple and facile route for the synthesis of 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones via reductive cyclization of 2-(2-nitrophenoxy)acetonitrile adducts in the presence of Fe/acetic acid
  作者：Chintakunta Ramesh、B. Rama Raju、Veerababurao Kavala、Chun-Wei Kuo、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.095

  日期：2011.2

  A simple route for the synthesis of 1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones is described herein. This method involves the reductive cyclization of 2-(2-nitrophenoxy)acetonitrile adducts in the presence of Fe/acetic acid in good to excellent yields. This system was compatible with various other functional groups.

  本文描述了合成1，4-苯并恶嗪-3-（4 H）-one的简单途径。该方法涉及在Fe /乙酸存在下2-（2-硝基苯氧基）乙腈加合物的还原环化，其收率良好至优异。该系统与其他各种功能组兼容。