2-((2R,3S)-3-Benzyloxy-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-4-methoxy-pyrimidine | 204990-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2R,3S)-3-Benzyloxy-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-4-methoxy-pyrimidine
• 英文别名: 4-methoxy-2-[[(2R,3S)-3-phenylmethoxy-6-phenylsulfanyloxan-2-yl]methoxy]pyrimidine
• CAS: 204990-39-6
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 438.547
• InChiKey: WNZGZHQKUHFDCJ-ZOAFEQKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2R,3S)-3-Benzyloxy-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-4-methoxy-pyrimidine 在 sodium hydroxide 、 三丁基膦 、 dimethyl(methylthio)sulfonium tetrafluoroborate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-((2R,5S,6S)-5-Benzyloxy-6-phenylsulfanylmethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-4-methoxy-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sugimura, Hideyuki; Sujino, Keiko, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 53 - 63

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基硫三甲基硅烷 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 100.5h， 生成 2-((2R,3S)-3-Benzyloxy-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-4-methoxy-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Sugimura, Hideyuki; Sujino, Keiko, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 53 - 63

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sugimura, Hideyuki; Sujino, Keiko, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 53 - 63
  作者：Sugimura, Hideyuki、Sujino, Keiko

  DOI：——

  日期：——