((2R,3S)-3-Benzyloxy-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-methanol | 204990-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2R,3S)-3-Benzyloxy-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-methanol
• 英文别名: [(2R,3S)-3-phenylmethoxy-6-phenylsulfanyloxan-2-yl]methanol
• CAS: 204990-38-5
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃S
• 分子量: 330.448
• InChiKey: IJCTUKKHDAXZSC-PAMZHZACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S)-3-Benzyloxy-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-methanol 在 sodium hydroxide 、 dimethyl(methylthio)sulfonium tetrafluoroborate 、 sodium hydride 作用下， 反应 22.5h， 生成 (5S,6R)-5-Benzyloxy-6-(4-methoxy-pyrimidin-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Sugimura, Hideyuki; Sujino, Keiko, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 53 - 63

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基硫三甲基硅烷 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 ((2R,3S)-3-Benzyloxy-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Sugimura, Hideyuki; Sujino, Keiko, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 53 - 63

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sugimura, Hideyuki; Sujino, Keiko, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 53 - 63
  作者：Sugimura, Hideyuki、Sujino, Keiko

  DOI：——

  日期：——