(1R,8S,9S,13R)-11,14,15-trimethyl-11-azatetracyclo[6.5.2.02,7.09,13]pentadeca-2,4,6,14-tetraene-10,12-dione | 122687-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,8S,9S,13R)-11,14,15-trimethyl-11-azatetracyclo[6.5.2.02,7.09,13]pentadeca-2,4,6,14-tetraene-10,12-dione
• CAS: 122687-17-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: BGQRBLRYGDHYLC-NMWPEEMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,8S,9S,13R)-11,14,15-trimethyl-11-azatetracyclo[6.5.2.02,7.09,13]pentadeca-2,4,6,14-tetraene-10,12-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以37%的产率得到(1S,8R,9R,13S)-11,14,15-trimethyl-11-azatetracyclo[6.5.2.02,7.09,13]pentadeca-2,4,6,14-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Bridging with Pyrroudines

  摘要：

  The synthesis of benzodicyclicpyrrolidines 7 and 2 of specific stereochemistry such as N-Substituted-2,3-dimethyl-1,4-endo or exo-(3',4'-pyrrolidine)-1,4-dihydronaphthalene is described. These have analgesic activity. The precursors 3, 4, 5, and 6 and a novel Diels-Alder reaction are discussed.

  DOI：

  10.1080/00397919208021335
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-1,4-endo-(2',5'-diketo-3',4'-tetrahydrofurano)-1,4-dihydronaphthalene 、 甲胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到(1R,8S,9S,13R)-11,14,15-trimethyl-11-azatetracyclo[6.5.2.02,7.09,13]pentadeca-2,4,6,14-tetraene-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Bridging with Pyrroudines

  摘要：

  The synthesis of benzodicyclicpyrrolidines 7 and 2 of specific stereochemistry such as N-Substituted-2,3-dimethyl-1,4-endo or exo-(3',4'-pyrrolidine)-1,4-dihydronaphthalene is described. These have analgesic activity. The precursors 3, 4, 5, and 6 and a novel Diels-Alder reaction are discussed.

  DOI：

  10.1080/00397919208021335

文献信息

• Bridging with Pyrroudines
  作者：John W. Zuzack

  DOI：10.1080/00397919208021335

  日期：1992.7

  The synthesis of benzodicyclicpyrrolidines 7 and 2 of specific stereochemistry such as N-Substituted-2,3-dimethyl-1,4-endo or exo-(3',4'-pyrrolidine)-1,4-dihydronaphthalene is described. These have analgesic activity. The precursors 3, 4, 5, and 6 and a novel Diels-Alder reaction are discussed.