5,6-Diamino-1,3-diethyl-2-sulfanylidenepyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-Diamino-1,3-diethyl-2-sulfanylidenepyrimidin-4-one
• 化学式: C₈H₁₄N₄OS
• 分子量: 214.291
• InChiKey: JENULKPRYPMYAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2,3-二氰基-2-丁烯二酸 1,4-二乙基酯 、 5,6-Diamino-1,3-diethyl-2-sulfanylidenepyrimidin-4-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到ethyl 7-amino-1,3-diethyl-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropteridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种新的选择性制备7-氨基蝶啶-6-羧酸乙酯衍生物和相关化合物的方法

  摘要：

  在反应的一个步骤中，已制备出一系列生物学上有意义的一系列7-氨基-2,4-二氧蝶啶-6-羧酸乙酯4和7-氨基-4-氧代-2-硫代蝶啶-6-羧酸乙酯5诸如1，3-二烷基-5，6-二氨基尿嘧啶2或1，3-二烷基-5，6-二氨基-2-硫尿嘧啶3之类的邻位二胺与（E）-2，3-二氰基丁二酸二乙酯（1）。另外，通过1，2-二氨基-1H-苯并咪唑的反应，也得到了3-氨基[1,2,4]三嗪基[2,3- a ] -1H-苯并咪唑-2-羧酸乙酯（11）。（10）和1。通过nmr实验对所制备的4、5和11的结构进行了详细研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360534

文献信息

• TRISUBSTITUTED THIOXANTHINES
  申请人：Euroceltique S.A.

  公开号：EP0799040A1

  公开（公告）日：1997-10-08
• EP0799040A4
  申请人：——

  公开号：EP0799040A4

  公开（公告）日：1998-04-01
• [EN] TRISUBSTITUTED THIOXANTHINES<br/>[FR] THIOXANTHINES TRISUBSTITUEES
  申请人：EURO-CELTIQUE, S.A.

  公开号：WO1996018400A1

  公开（公告）日：1996-06-20

  (EN) Disclosed are compounds of formula (I), wherein R1, R3 and R8 are independently alkyl, aryl or aralkyl, and R2 is selected from the group consisting of S and O, R6 is selected from the group consisting of S and O, provided that R2 and R6 are not both O. The compounds are effective PDE IV inhibitors and possess improved PDE IV inhibition and improved selectivity with regard to PDE III inhibition. Methods of treatment using the compounds are also disclosed.(FR) On décrit des composés de la formule (I), où R1, R3 et R8 sont indépendamment alkyle, aryle ou aralkyle; R2 est choisi dans le groupe qui comprend S et O, et R6 est choisi dans le groupe qui comprend S et O, à condition que R2 et R6 ne soient pas O. Les composés sont des inhibiteurs efficaces de phosphodiestérases (PDE) IV et offrent à la fois une capacité d'inhibition améliorée des PDE IV et une sélectivité améliorée par rapport à l'inhibition des PDE III. On décrit également des méthodes de traitement qui reposent sur les composés en question.