1-(2,4-Difluorophenyl)-3-ethyl-2-thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-ethyl-2-thiourea
• 英文别名: 1-(2,4-difluorophenyl)-3-ethylthiourea
• 化学式: C₉H₁₀F₂N₂S
• mdl: MFCD00030069
• 分子量: 216.25
• InChiKey: VWETUTNWDJXAMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴氟乙酸乙酯 、 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-ethyl-2-thiourea 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-2-(2,4-difluorophenylimino)-3-ethyl-5-fluorothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型氟化噻唑烷-4-酮衍生物：合成及其对 HepG2 和 HCT116 细胞系的抗癌潜力

  摘要：

  设计了一种新的合成路线，将氟官能团引入一系列含有噻唑烷-4-酮环的化合物中。这些化合物是采用两步法从各种苯胺衍生物合成的：异硫氰酸乙酯与不同的芳香族氟化苯胺进行加成反应，然后环化产生最终产品。总共合成了 15 种新型氟化噻唑烷酮化合物，并使用1 H NMR、 19 F NMR、傅里叶变换-红外、元素分析和液相色谱-质谱法进行了表征。使用核奥沃豪塞效应光谱法测定了合成衍生物中亚胺键周围的立体化学。针对两种人类癌细胞系：肝癌细胞 (HepG2) 和结肠癌细胞 (HCT116) 测试了这些化合物的体外抗癌潜力。研究表明，与邻位和对位的衍生物相比，在芳环的间位具有氟官能团的衍生物显示出良好的抗癌潜力。

  DOI：

  10.1071/ch23123
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯胺 、 异硫氰酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-ethyl-2-thiourea
  参考文献：
  名称：

  新型氟化噻唑烷-4-酮衍生物：合成及其对 HepG2 和 HCT116 细胞系的抗癌潜力

  摘要：

  设计了一种新的合成路线，将氟官能团引入一系列含有噻唑烷-4-酮环的化合物中。这些化合物是采用两步法从各种苯胺衍生物合成的：异硫氰酸乙酯与不同的芳香族氟化苯胺进行加成反应，然后环化产生最终产品。总共合成了 15 种新型氟化噻唑烷酮化合物，并使用1 H NMR、 19 F NMR、傅里叶变换-红外、元素分析和液相色谱-质谱法进行了表征。使用核奥沃豪塞效应光谱法测定了合成衍生物中亚胺键周围的立体化学。针对两种人类癌细胞系：肝癌细胞 (HepG2) 和结肠癌细胞 (HCT116) 测试了这些化合物的体外抗癌潜力。研究表明，与邻位和对位的衍生物相比，在芳环的间位具有氟官能团的衍生物显示出良好的抗癌潜力。

  DOI：

  10.1071/ch23123

文献信息

• Two-component initiator system (amine-free) with very good storage stability and particular suitability for acid systems
  申请人：Utterodt Andreas

  公开号：US20070040151A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  A two-component initiator system having accelerators for curing polymerizable materials comprising the following components: (a) a hydroperoxide compound containing one or more hydroperoxide groups that are bound to a tertiary carbon; (b) a thiourea derivative; and (c) as accelerator, a copper compound which is soluble in the preparation is preferably free of amine and is particularly suited for polymerizable dental compositions.
• SMALL MOLECULE PROSTAGLADIN TRANSPORT INHIBITORS
  申请人：ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE

  公开号：US20220402881A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The disclosure provides compounds of Formula 1, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The variables in Formula 1, e.g. X 1 -X 5 , A 1 , A 2 , and R 1 -R 4 are described herein. Such compounds are useful as prostaglandin transport (PGT) inhibitors. The disclosure further includes pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula 1 or salt thereof and methods of using compounds of Formula 1 and salts thereof to treat diseases and disorders mediated, at least in part, by prostaglandin levels or cyclooxygenase activity. Such diseases and disorders include painful and inflammatory conditions.