1-((E)-3-Chloro-2-phenylselanyl-prop-1-ene-1-sulfonyl)-4-methyl-benzene | 112389-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((E)-3-Chloro-2-phenylselanyl-prop-1-ene-1-sulfonyl)-4-methyl-benzene
• 英文别名: 1-[(E)-3-chloro-2-phenylselanylprop-1-enyl]sulfonyl-4-methylbenzene
• CAS: 112389-72-7
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₂SSe
• 分子量: 385.773
• InChiKey: FQUVAOPYAWZKAM-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((E)-3-Chloro-2-phenylselanyl-prop-1-ene-1-sulfonyl)-4-methyl-benzene 在 间氯过氧苯甲酸 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 4.08h， 生成 p-tolylsulfonylallene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of allenic sulfones and allenes from the selenosulfonation of acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a030
• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl benzeneselenosulfonate 、 3-氯丙炔 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 以73%的产率得到1-((E)-3-Chloro-2-phenylselanyl-prop-1-ene-1-sulfonyl)-4-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of allenic sulfones and allenes from the selenosulfonation of acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a030

文献信息

• A general synthesis of allenic sulfones from acetylenes using selenosulfonation
  作者：Thomas G Back、M.Vijaya Krishna、K.Raman Muralidharan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95408-x

  日期：1987.1

  Terminal acetylenes were converted to 1- and 3-substituted allenic sulfones via selenosulfonation, deprotonation, alkylation and selenoxide elimination.

  通过硒代磺化，去质子化，烷基化和亚硒酸酯消除，将末端乙炔转化为1-和3-取代的烯丙基砜。
• BACK, THOMAS G.;KRISHNA, M. VIJAYA;MURALIDHARAN, K. RAMAN, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N7, C. 4146-4153
  作者：BACK, THOMAS G.、KRISHNA, M. VIJAYA、MURALIDHARAN, K. RAMAN

  DOI：——

  日期：——
• BACK T. G.; KRISHNA M. V.; MURALIDHARAN K. R., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 16, 1737-1740
  作者：BACK T. G.、 KRISHNA M. V.、 MURALIDHARAN K. R.

  DOI：——

  日期：——