3,5-dibenzylidene-3,5-dihydro-1H,7H-benzo<1,2-C:4,5-C'>difuran-1,7 dione | 53395-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,5-dibenzylidene-3,5-dihydro-1H,7H-benzo<1,2-C:4,5-C'>difuran-1,7 dione
• 英文别名: 4,6-Bis-(α-hydroxystyryl)-isophthalsaeure-di-γ-lacton；(3Z,5Z)-3,5-dibenzylidenefuro[3,4-f][2]benzofuran-1,7-dione
• CAS: 53395-36-1
• 化学式: C₂₄H₁₄O₄
• 分子量: 366.373
• InChiKey: HNPUOKZNOGLBQR-IINORCHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibenzylidene-3,5-dihydro-1H,7H-benzo<1,2-C:4,5-C'>difuran-1,7 dione 在 磷化氢 、 氢碘酸 、 铜 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 生成 1,3-双(2-苯基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  丁二烯和热变色乙烯。第LXXXIII部分。在C 6 -C 7 -C 6 -C 7 -C 6环系统中的“双二苯甲酮” 。双苯并[4,5]环庚[1,2- a：2'，1' - d ]苯-5,7-二酮和双苯并-[4,5]环庚[1,2- a：1'， 2'- d ]苯-5,13-二酮

  摘要：

  与苯乙酸苯均四酸酐的缩合（2摩尔当量），得到两种异构体的二γ内酯的4,6-双- （α-羟基苯乙烯基）间苯二甲酸（IX）和2,5-二- （α-羟基苯乙烯基）对苯二甲酸（X）的比例为5：3。通过还原（IX）和（X）分别形成的4，6-双（2-苯基乙基）对苯二甲酸（XI）和2，5-双-（2-苯基乙基）对苯二甲酸（XIII）已经被开发。环化和脱氢为双苯并[4,5]-环庚[1,2- a：2'，1' - d ]苯-5,7-二酮（III）和双苯并[4,5]环庚[1,2- a：1'，2' - d ]苯-5，13-二酮（IV）。

  DOI：

  10.1039/p19740001155

文献信息

• US4918153A
  申请人：——

  公开号：US4918153A

  公开（公告）日：1990-04-17
• US4959447A
  申请人：——

  公开号：US4959447A

  公开（公告）日：1990-09-25
• Fulvenes and thermochromic ethylenes. Part LXXXIII. ‘Double dibenzotropones’ within C₆-C₇-C₆-C₇-C₆ring systems. Synthesis of bisbenzo[4,5]cyclohepta[1,2-a:2′,1′-d]benzene-5,7-dione and bisbenzo-[4,5]cyclohepta[1,2-a:1′,2′-d]benzene-5,13-dione
  作者：Israel Agranat、David Avnir

  DOI：10.1039/p19740001155

  日期：——

  Condensation of pyromellitic anhydride with phenylacetic acid (2 mol. equiv.) gave the two isomeric di-γ-lactones of 4,6-bis-(α-hydroxystyryl)isophthalic acid (IX) and 2,5-bis-(α-hydroxystyryl)terephthalic acid (X) in the ratio of 5:3. 4,6-Bis-(2-phenylethyl)isophthalic acid (XI) and 2,5-bis-(2-phenylethyl)terephthalic acid (XIII), formed by reduction of (IX) and (X), respectively, have been cyclized

  与苯乙酸苯均四酸酐的缩合（2摩尔当量），得到两种异构体的二γ内酯的4,6-双- （α-羟基苯乙烯基）间苯二甲酸（IX）和2,5-二- （α-羟基苯乙烯基）对苯二甲酸（X）的比例为5：3。通过还原（IX）和（X）分别形成的4，6-双（2-苯基乙基）对苯二甲酸（XI）和2，5-双-（2-苯基乙基）对苯二甲酸（XIII）已经被开发。环化和脱氢为双苯并[4,5]-环庚[1,2- a：2'，1' - d ]苯-5,7-二酮（III）和双苯并[4,5]环庚[1,2- a：1'，2' - d ]苯-5，13-二酮（IV）。