1-(2-bromophenyl)-N-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)methanimine | 1621102-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)-N-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)methanimine
• 英文别名: (2-bromophenyl)(4-methoxyphenyl)methanone O-methyloxime；(E)-1-(2-bromophenyl)-N-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)methanimine
• CAS: 1621102-25-7
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₂
• 分子量: 320.186
• InChiKey: VCXMAQVJYRMQAY-BMRADRMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-溴苯基)(4-甲氧基苯基)甲酮 、 甲氧基胺盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳基（2-亚硫基苯基）甲酮O-甲基肟的生成及其在N-（3-烷基-1-芳基或1,3-二芳基-1H-异吲哚-1-基）-甲基羟胺的合成中的应用通过与腈的反应

  摘要：

  制备新型1 H-异吲哚的有效两步程序，即N-（3-烷基-1-芳基或1,3-二芳基-1 H-异吲哚-1-基）-O -methylhydroxylamines 5，从容易获得的芳基（2-溴苯基）甲酮1已经研制成功。芳基（2-溴苯基）甲酮Ô -methyloximes 2，从相应的酮衍生的，用BuLi的处理的Et 2在0°O以产生新颖的锂化合物，芳基（2-lithiophenyl）甲酮ø -methyloximes 3，其被允许与腈反应生成所需的产物5 以中等至中等的收益率。

  DOI：

  10.1002/hlca.201400067

文献信息

• Generation of Aryl(2-lithiophenyl)methanone<i>O</i>-Methyl Oximes and Their Use for the Synthesis of<i>N</i>-(3-Alkyl-1-aryl- or 1,3-diaryl-1<i>H</i>-isoindol-1-yl)-<i>O</i>-methylhydroxylamines<i>via</i>the Reaction with Nitriles
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Kota Matsumoto、Yuu Shirai、Hiroaki Ishikawa、Hiroki Inouchi、Miyuki Tanmatsu

  DOI：10.1002/hlca.201400067

  日期：2014.7

  An efficient two‐step procedure for the preparation of a new type of 1H‐isoindoles, i.e., N‐(3‐alkyl‐1‐aryl‐ or 1,3‐diaryl‐1H‐isoindol‐1‐yl)‐O‐methylhydroxylamines 5, from readily available aryl(2‐bromophenyl)methanones 1 has been developed. Aryl(2‐bromophenyl)methanone O‐methyloximes 2, derived from the corresponding ketones, were treated with BuLi in Et2O at 0° to generate novel lithium compounds

  制备新型1 H-异吲哚的有效两步程序，即N-（3-烷基-1-芳基或1,3-二芳基-1 H-异吲哚-1-基）-O -methylhydroxylamines 5，从容易获得的芳基（2-溴苯基）甲酮1已经研制成功。芳基（2-溴苯基）甲酮Ô -methyloximes 2，从相应的酮衍生的，用BuLi的处理的Et 2在0°O以产生新颖的锂化合物，芳基（2-lithiophenyl）甲酮ø -methyloximes 3，其被允许与腈反应生成所需的产物5 以中等至中等的收益率。