1-(4-chlorophenyl)-1-hydroxy-4,4-dimethylpentan-3-one | 6313-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-1-hydroxy-4,4-dimethylpentan-3-one
• CAS: 6313-28-6
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₂
• 分子量: 240.73
• InChiKey: KEMOKABOBGZZID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-2-butanone lithium enolate 、 4-氯苯甲醛 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-1-hydroxy-4,4-dimethylpentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  溶剂化和未溶剂化吡那酮锂烯醇盐聚集体的固态羟醛反应

  摘要：

  我们报道了使用研钵和研棒条件与简单球磨条件或四氢呋喃（THF）溶液条件相比，溶剂化和未溶剂化的频哪酮烯醇酸锂与多种固体芳族醛的固态羟醛反应的首次系统研究。在溶液中，在室温下，该反应对于醛醇缩合产物是高度选择性的。在研钵和研杵的条件下，与未溶解的频哪酮烯醇化锂的反应在室温下显示出羟醛缩合产物和羟醛加成产物的混合物。通过使用溶剂化的频哪酮烯醇化锂，对于大多数底物而言获得了更高的产率。此外，在简单的开球条件下重复反应，而无需在室温下采取其他预防措施，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130913

文献信息

• Solid state aldol reactions of solvated and unsolvated lithium pinacolone enolate aggregates
  作者：Huan Pang、Paul G. Williard

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130913

  日期：2020.2

  unsolvated lithium pinacolone enolate with a variety of solid aromatic aldehydes utilizing a mortar and pestle condition in comparison with the simple ball milling condition or tetrahydrofuran (THF) solution condition. In solution, the reactions are highly-selective with the aldol condensation product at room temperature. Under the condition of mortar and pestle, the reactions with unsolvated lithium pinacolone

  我们报道了使用研钵和研棒条件与简单球磨条件或四氢呋喃（THF）溶液条件相比，溶剂化和未溶剂化的频哪酮烯醇酸锂与多种固体芳族醛的固态羟醛反应的首次系统研究。在溶液中，在室温下，该反应对于醛醇缩合产物是高度选择性的。在研钵和研杵的条件下，与未溶解的频哪酮烯醇化锂的反应在室温下显示出羟醛缩合产物和羟醛加成产物的混合物。通过使用溶剂化的频哪酮烯醇化锂，对于大多数底物而言获得了更高的产率。此外，在简单的开球条件下重复反应，而无需在室温下采取其他预防措施，