7-氯萘-1-羧酸 | 58926-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 7-氯萘-1-羧酸
• 英文名称: 7-Chlor-naphthoesaeure-(1)
• 英文别名: 7-Chloronaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 58926-30-0
• 化学式: C₁₁H₇ClO₂
• 分子量: 206.628
• InChiKey: DRFVKRLEVHHCDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243 °C
• 沸点：
  400.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯萘-1-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-chloro-1-(chloromethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。

  公开号：

  US20210078999A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯萘 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 7-氯萘-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种7-氯-1-萘醛的合成方法

  摘要：

  本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种7‑氯‑1‑萘醛的合成方法。本发明以化合物A作为基础原料，通过五步操作合成了7‑氯‑1‑萘醛，首次提供了一种7‑氯‑1‑萘醛的合成方法，为7‑氯‑1‑萘醛的合成方法提供了合成路线，并且设计合理，且操作简单，易于控制，同时产物收率较高。

  公开号：

  CN112125790A

文献信息

• 一类杂环化合物，其制备及用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN111377934B

  公开（公告）日：2023-01-24

  本发明涉及溴结构域抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在制药中的用途。
• SUBSTITUTED α-DIALKYLAMINOALKYL-1-NAPHTHALENE-METHANOLS. VII. SYNTHESIS OF SOME PROPANOLAMINES BY MEANS OF GRIGNARD REAGENTS¹
  作者：THOMAS L. JACOBS、S. WINSTEIN、GUSTAVE B. LINDEN、DEXTER SEYMOUR

  DOI：10.1021/jo01173a003

  日期：1946.5
• 1,6- (OR 2,5-) DISUBSTITUTED NAPHTHALENES¹
  作者：CHARLES D. HURD、OTIS E. FANCHER、WILLIAM A. BONNER

  DOI：10.1021/jo01167a002

  日期：1947.5
• Horn; Warren, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 144
  作者：Horn、Warren

  DOI：——

  日期：——
• Koptyug,V.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 467 - 471
  作者：Koptyug,V.A. et al.

  DOI：——

  日期：——