7-溴-1-氯酞嗪 | 1011291-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-溴-1-氯酞嗪
• 英文名称: 7-bromo-1-chlorophthalazine
• CAS: 1011291-78-3
• 化学式: C₈H₄BrClN₂
• 分子量: 243.49
• InChiKey: RPTPXZOSFDMHMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-1-氯酞嗪 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 140.0~160.0 ℃ 、1.4 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 7-bromophthalazin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE
  [FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB

  摘要：

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。

  公开号：

  WO2020239999A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3H-异苯并呋喃-1-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-溴-1-氯酞嗪
  参考文献：
  名称：

  PROTOZOAN PARASITE GROWTH INHIBITORS

  摘要：

  用于抑制原生动物寄生虫生长的化合物和方法。通过向主体施用如本文所述的治疗有效量的化合物来治疗原生动物寄生虫感染的方法。这些化合物和方法可用于抑制如非洲锥虫、克鲁兹锥虫、利什曼原虫属和疟原虫属等原生动物寄生虫的生长。

  公开号：

  US20150259331A1
• 作为试剂：
  描述：

  二氮杂萘-1(2H)-酮 、 乙腈 、 三氯氧磷 在 7-溴-1-氯酞嗪 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 9a as an orange solid in 91% yield的产率得到7-溴-1-氯酞嗪
  参考文献：
  名称：

  PROTOZOAN PARASITE GROWTH INHIBITORS

  摘要：

  化合物和方法用于抑制原虫寄生虫的生长。通过给予本文所披露的化合物的治疗有效量，治疗受原虫寄生虫感染的主体的方法。这些化合物和方法可用于抑制Trypanosoma brucei、Trypanosoma cruzi、Leishmaniaspp.和Plasmodiumspp.等原虫寄生虫的生长。

  公开号：

  US20150259331A1

文献信息

• [EN] SOS1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOS1
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127429A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to compounds that inhibit Son of sevenless homolog 1 (SOS1) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制七无子同源物1（SOS1）活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• CONDENSED RING DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD, INTERMEDIATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Yingli Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP3275867A1

  公开（公告）日：2018-01-31

  Disclosed are a condensed ring derivative, and a preparation method, an intermediate, a pharmaceutical composition and a use thereof. The condensed ring derivative of the present invention has a significant inhibitive effect on URAT1, which can effectively alleviate or treat hyperuricemia and other related diseases.

  本发明公开了一种缩合环衍生物及其制备方法、中间体、药物组合物和用途。本发明的缩合环衍生物对 URAT1 具有显著的抑制作用，可有效缓解或治疗高尿酸血症及其他相关疾病。
• Small molecule inhibitors of NF-κB inducing kinase
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11254673B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制 NIK 的化合物、含有此类化合物的药物组合物以及使用方法。根据设想，这些化合物和药物组合物可用于预防或治疗癌症（如 B 细胞恶性肿瘤，包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤）、炎症性疾病、自身免疫性疾病、免疫性皮肤病（如掌跖脓疱病和化脓性扁桃体炎）以及代谢性疾病（如肥胖症和糖尿病）等疾病。
• [EN] CONDENSED RING DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD, INTERMEDIATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ CYCLIQUE CONDENSÉ, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, INTERMÉDIAIRE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 稠环衍生物、其制备方法、中间体、药物组合物及应用
  申请人：SHANGHAI YINGLI PHARM CO LTD

  公开号：WO2016150255A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  本发明公开了一种稠环衍生物、其制备方法、中间体、药物组合物及应用。本发明的稠环衍生物对URAT1具有明显抑制作用，能够有效缓解或治疗高尿酸血症等相关疾病。
• Protozoan Parasite Growth Inhibitors Discovered by Cross-Screening Yield Potent Scaffolds for Lead Discovery
  作者：William Devine、Jennifer L. Woodring、Uma Swaminathan、Emanuele Amata、Gautam Patel、Jessey Erath、Norma E. Roncal、Patricia J. Lee、Susan E. Leed、Ana Rodriguez、Kojo Mensa-Wilmot、Richard J. Sciotti、Michael P. Pollastri

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00515

  日期：2015.7.23

  Tropical protozoal infections are a significant cause of morbidity and mortality worldwide; four in particular (human African trypanosomiasis (HAT), Chagas disease, cutaneous leishmaniasis, and malaria) have an estimated combined burden of over 87 million disability-adjusted life years. New drugs are needed for each of these diseases, Building on the previous identification of NEU-617 (1) as a potent and nontoxic inhibitor of proliferation for the HAT pathogen (Trypanosoma brucei), we have now tested this class of analogs against other protozoal species: T. cruzi (Chagas disease), Leishmania major (cutaneous leishmaniasis), and Plasmodium falciparum (malaria). Based on hits identified in this screening campaign, we describe the preparation of several replacements for the quinazoline scaffold and report these inhibitors' biological activities against these parasites. In doing this, we have identified several potent proliferation inhibitors for each pathogen, such as 4-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)amino)-6-(4-((4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)sulfonyl)phenyl)quinoline-3-carbonitrile (NEU-924, 83) for T. cruzi and N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzypoxy)phenyl)-7-(4-((4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)sulfonyl)phenyl)cinnolin-4-amine (NEU-1017, 68) for L. major and P. falciparum.