N-Cinnamyliden-butylamin | 15286-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Cinnamyliden-butylamin
• 英文别名: N-(3-phenylallylidene)butan-1-amine；N-butyl-3-phenylprop-2-en-1-imine
• CAS: 15286-55-2
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: XQAXOKLIOHMDIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cinnamyliden-butylamin 在 二乙基硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-cinnamylbutan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  二乙基硅烷作为金纳米颗粒催化还原反应中的有力试剂

  摘要：

  相对于典型的氢硅烷，二乙基硅烷在由Au纳米颗粒催化的羰基化合物，亚胺和酰胺的还原中表现出显着的反应性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000483
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 肉桂醛 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-Cinnamyliden-butylamin
  参考文献：
  名称：

  二乙基硅烷作为金纳米颗粒催化还原反应中的有力试剂

  摘要：

  相对于典型的氢硅烷，二乙基硅烷在由Au纳米颗粒催化的羰基化合物，亚胺和酰胺的还原中表现出显着的反应性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000483

文献信息

• Direct and mild palladium-catalyzed aerobic oxidative synthesis of imines from alcohols and amines under ambient conditions
  作者：Lan Jiang、Luolu Jin、Haiwen Tian、Xueqin Yuan、Xiaochun Yu、Qing Xu

  DOI：10.1039/c1cc14242a

  日期：——

  By ligand, TEMPO, and base screening, we developed a mild and green one-pot imine synthesis from alcohols and amines via a low-loading palladium-catalyzed tandem aerobic alcohol oxidation-dehydrative condensation reaction that can be readily carried out in open air at room temperature.

  通过配体，TEMPO和碱筛选，我们通过低负载钯催化的串联好氧醇氧化脱水缩合反应开发了一种由醇和胺合成的温和绿色一锅式亚胺合成方法，该反应可轻松地在露天进行。室内温度。
• 4-Aminoquinoline-<i>β</i>-Lactam Conjugates: Synthesis, Antimalarial, and Antitubercular Evaluation
  作者：Raghu Raj、Christophe Biot、Séverine Carrère-Kremer、Laurent Kremer、Yann Guérardel、Jiri Gut、Philip J. Rosenthal、Vipan Kumar

  DOI：10.1111/cbdd.12225

  日期：2014.2

  A library of quinoline‐β‐lactam‐based hybrids was synthesized and tested for their antimalarial and antitubercular activities. The present antimalarial data showed the dependence of activity on the nature of linker, N‐1 substituent of the β‐lactam ring as well as the length of alkyl chain. Most of the compounds are not as efficient as chloroquine in inhibiting the culture growth of Plasmodium falciparum W2 strain. Nevertheless, the synthesized hybrids showed better antitubercular activities (up to five times) compared with cephalexin (up to three times) and ethionamide.
• Efficient Synthesis of N-Substituted 4-Arylquinoline Derivatives Using ZnCl2 or ZrO2
  作者：Afsaneh Zonouzi、Roghieh Mirzazadeh、Azadeh Peivandi、Shahrzad Dehdari

  DOI：10.3987/com-12-12467

  日期：——

  N-Substituted 7,8-dihydro-7,7-dimethyl-4-arylquinolin-5 (1H,4H,6H)-ones 4a-1 have been reported by one-pot reaction of cinnamaldehyde derivatives, dimedone and various amines in the presence of ZnCl2 or ZrO2 in fairly high yields.
• Diethylsilane as a Powerful Reagent in Au Nanoparticle-Catalyzed Reductive Transformations
  作者：Anastasia Louka、Marios Kidonakis、Iakovos Saridakis、Elisavet-Maria Zantioti-Chatzouda、Manolis Stratakis

  DOI：10.1002/ejoc.202000483

  日期：2020.6.23

  Diethylsilane exhibits remarkable reactivity relative to typical hydrosilanes in the reduction of carbonyl compounds, imines, and amides catalyzed by Au nanoparticles.

  相对于典型的氢硅烷，二乙基硅烷在由Au纳米颗粒催化的羰基化合物，亚胺和酰胺的还原中表现出显着的反应性。