6-Chloro-2-p-tolyl-selenazolo[4,5-b]pyridine | 111931-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-2-p-tolyl-selenazolo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 6-chloro-2-(4-methylphenyl)-[1,3]selenazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 111931-91-0
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂Se
• 分子量: 307.641
• InChiKey: JSVUMZSSKTUZPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲脒盐酸盐 在 正丁基锂 、 dowex 50Wx₈ 、 selenium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-Chloro-2-p-tolyl-selenazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of the Previously Unattainable 2-Arylselenazolopyridines

  摘要：

  通过硒酯与各种氨基氯吡啶的锂衍生物反应，可以方便地制备硒唑并吡啶，这是一类以前未知的融合多杂环。该系列中的 2-芳基[5,4-b]、-[4,5-c]和-[4,5-b]就是用这种方法合成的。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27943

文献信息

• COUTURE A.; GRANDCLAUDON P.; HUGUERRE E., SYNTHESIS,(1987) N 4, 363-364
  作者：COUTURE A.、 GRANDCLAUDON P.、 HUGUERRE E.

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis of the Previously Unattainable 2-Arylselenazolopyridines
  作者：Axel Couture、Pierre Grandclaudon、Eric Huguerre

  DOI：10.1055/s-1987-27943

  日期：——

  Selenazolopyridines, a class of previously unknown fused polyheterocycles, can be conveniently prepared by reacting selenoesters with the lithium derivative of various aminochloropyridines. The 2-aryl[5,4-b], -[4,5-c] and -[4,5-b] examples of the series have been synthesized by this method.

  通过硒酯与各种氨基氯吡啶的锂衍生物反应，可以方便地制备硒唑并吡啶，这是一类以前未知的融合多杂环。该系列中的 2-芳基[5,4-b]、-[4,5-c]和-[4,5-b]就是用这种方法合成的。