7-溴-1H-吲唑-5-羧酸甲酯 | 1427460-96-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 7-溴-1H-吲唑-5-羧酸甲酯
• 中文别名: 7-溴-1H-吲唑-5-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 7-bromo-1H-indazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 7-bromo-1H-indazole-5-carboxylate
• CAS: 1427460-96-5
• 化学式: C₉H₇BrN₂O₂
• 分子量: 255.071
• InChiKey: KSHNFDKDSIQAGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.709±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-1H-吲唑-5-羧酸甲酯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 methyl 7-cyclopropyl-2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-2H-indazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OTHER HETEROAROMATIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AGAINST RSV
  [FR] AUTRES COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LE VRS

  摘要：

  该发明涉及具有抗病毒活性的式(I)化合物，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。

  公开号：

  WO2020234333A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-溴-1H-吲唑-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HDAC1 AND HDAC2 INHIBITORS

  摘要：

  提供的是化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物来治疗或预防与HDAC活性相关疾病或失调的方法，尤其是涉及HDAC1和/or HDAC2活性的疾病。这些疾病包括癌症、镰状细胞性贫血、β-地中海贫血和HIV。

  公开号：

  US20140128391A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BCR-ABL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCR-ABL
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2021018194A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Provided are compounds represented by Formula I, wherein R1, R 2a, R 2b, R 2c, R 2d, R 3, R 4a, R 4b, A, L, X, Y, Z, and are as defined in the specification, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of Formula I are BCR-ABL I nhibitors. BCR-ABL inhibitors are useful for the treatment of cancer and other diseases.

  提供的化合物由式I所代表，其中R1、R 2a、R 2b、R 2c、R 2d、R 3、R 4a、R 4b、A、L、X、Y、Z如规范中所定义，并且其药用盐和溶剂合物。式I的化合物是BCR-ABL抑制剂。BCR-ABL抑制剂对于治疗癌症和其他疾病很有用。
• [EN] INHIBITORS OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS LIPOAMIDE DEHYDROGENASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIPOAMIDE DÉSHYDROGÉNASE DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2022150574A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Disclosed are compounds for inhibiting lipoamide dehydrogenase (Lpd), and methods of treating tuberculosis.

  本发明涉及用于抑制脂肪酰胺脱氢酶（Lpd）的化合物和治疗结核病的方法。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR ACTIVITY REGULATOR AND USE THEREOF<br/>[FR] RÉGULATEUR D'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 雄激素受体活性调节剂及其应用
  申请人：[en]ETERN BIOPHARMA (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]上海奕拓医药科技有限责任公司

  公开号：WO2023151662A1

  公开（公告）日：2023-08-17

  提供一种雄激素受体活性调节剂及其应用，所述雄激素受体活性调节剂具有式1-I或式2-I所示的结构，式中，R1-R7、X、环A、环B、环C、n、m、p、Z1和Z2如文中所述，还包括式1-I或式2-I化合物的药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、同位素取代物、多晶型物、前药或代谢产物，以及其药物组合物及制药用途。
• SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：EP3423435A1

  公开（公告）日：2019-01-09
• US9145412B2
  申请人：——

  公开号：US9145412B2

  公开（公告）日：2015-09-29