7-溴-2,2-二甲基-3-庚炔 | 55402-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 7-溴-2,2-二甲基-3-庚炔
• 英文名称: 7-bromo-2,2-dimethylhept-3-yne
• 英文别名: 7-Bromo-2,2-dimethyl-3-heptyne
• CAS: 55402-09-0
• 化学式: C₉H₁₅Br
• 分子量: 203.122
• InChiKey: KWKDEPXNTASMDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2,2-二甲基-3-庚炔 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (Z)-2-(dihydroselenophen-2(3H)-ylidene)-3,3-dimethylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的内部炔烃氰基硒化反应：获得四取代的硒烯醇醚。

  摘要：

  提出了硒取代的无环和杂环丙烯腈衍生物的分子内和分子间合成。通过Pd催化的芳香族和脂肪族硒代氰酸酯的活化，不仅可以被脂肪族和芳香族残基取代，而且还可以被杂元素取代的多个内部炔烃的1,2-双官能化。较高的官能团耐受性允许直接获得广泛的四取代烯烃。对某些产品的X射线研究表明，氧和硒之间存在非共价硫属元素-硫属元素相互作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01582
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 1,3-二溴丙烷 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-溴-2,2-二甲基-3-庚炔
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原/镍催化内部炔烃双功能化定点和立体选择性合成烯基氯

  摘要：

  在此，我们报告了一种氧化还原中性和原子经济方案，通过光氧化还原和镍催化从未活化的内部炔烃和丰富的有机氯化物中合成有价值的烯基氯。该协议能够通过氯光消除引发的顺序氢氯化/远程 C-H 功能化，将有机氯化物定点和立体选择性地加成到炔烃中。该协议与广泛的医学相关的杂芳基、芳基、酸和烷基氯兼容，可有效生产 γ 功能化的烯基氯，表现出出色的区域选择性和立体选择性。还介绍了产品的后期修改和合成操作以及初步的机理研究。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c02748

文献信息

• Substituted alkylamine derivatives
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0318860B1

  公开（公告）日：1993-06-16