5-Cyclopropyl-6-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]naphthalene-2-carboxylic acid | 1609391-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Cyclopropyl-6-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]naphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-cyclopropyl-6-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 1609391-30-1
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₄
• 分子量: 396.486
• InChiKey: FDHGNHCRFDZRHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-4-(噻吩-2-基)苯基)氨基甲酸叔丁酯 、 5-Cyclopropyl-6-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]naphthalene-2-carboxylic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-amino-5-(thiophen-2-yl)phenyl)-5-cyclopropyl-6-(piperazin-1-yl)-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HDAC1 AND HDAC2 INHIBITORS

  摘要：

  提供的是化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物来治疗或预防与HDAC活性相关疾病或失调的方法，尤其是涉及HDAC1和/or HDAC2活性的疾病。这些疾病包括癌症、镰状细胞性贫血、β-地中海贫血和HIV。

  公开号：

  US20140128391A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘甲酸乙酯 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙醇 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 、 三环己基膦 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Cyclopropyl-6-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HDAC1 AND HDAC2 INHIBITORS

  摘要：

  提供的是化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物来治疗或预防与HDAC活性相关疾病或失调的方法，尤其是涉及HDAC1和/or HDAC2活性的疾病。这些疾病包括癌症、镰状细胞性贫血、β-地中海贫血和HIV。

  公开号：

  US20140128391A1

文献信息

• US9145412B2
  申请人：——

  公开号：US9145412B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• US9421212B2
  申请人：——

  公开号：US9421212B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• US9765066B2
  申请人：——

  公开号：US9765066B2

  公开（公告）日：2017-09-19