benzyl 3-hydrazino-piperidine-1-carboxylate | 1282834-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-hydrazino-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl 3-hydrazineylpiperidine-1-carboxylate；Benzyl 3-hydrazinylpiperidine-1-carboxylate；benzyl 3-hydrazinylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1282834-23-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 249.313
• InChiKey: WYLVTYUQHMXSRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-hydrazino-piperidine-1-carboxylate 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 benzyl 3-(3-amino-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,4,5,6,8-pentaazaacenaphthylen-5(1H)-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现口服活性 1,4,5,6,8-pentaazaacenaphthylens 作为新型、选择性和有效的共价 BTK 抑制剂用于治疗类风湿性关节炎

  摘要：

  Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 通过调节 B 细胞、Fc、toll 样和趋化因子受体信号通路在适应性和免疫反应中起着至关重要的作用。BTK 抑制是一种很有前途的治疗炎症和自身免疫性疾病的方法。开发新型、高选择性和低毒性的 BTK 抑制剂可能有利于治疗未满足医疗需求的自身免疫性疾病。在这项研究中，基于结构的药物设计用于发现一系列具有 1,4,5,6,8-五氮杂苊骨架的新型、有效和选择性共价 BTK 抑制剂。其中，化合物36R在胶原诱导的关节炎大鼠模型中表现出高激酶选择性、长靶点占据时间、适当的药代动力学特性和剂量依赖性功效。因此，36R是一种新型的 BTK 抑制剂，需要进一步开发用于治疗自身免疫性疾病。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114940

文献信息

• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014068527A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (BTK). Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the BTK inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions. (Formula I)

  本文披露了一种与Bruton's酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状的方法。 (化学式I)
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDIN-6-CARBOXYLIC ACIDS AND METHOD OF USE
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170101406A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个式（I）的化合物组成的药物组合物。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING A MEDICAMENT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20150376193A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Disclosed is a process for the preparation of the following compounds: where R 1 , R 1a and R 2a have the definitions in the description, as well as a process to prepare other intermediates that may be useful to synthesise downstream products, especially compounds that are useful as medicaments, for instance Bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitors such as ibrutinib. Also disclosed are other processes, other intermediates and compounds per se.

  本发明公开了以下化合物的制备方法：其中R1、R1a和R2a的定义如说明书中所述，并且公开了制备其他中间体的方法，这些中间体可能有助于合成下游产品，特别是作为药物有用的化合物，例如布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂，如伊布替尼。此外，还公开了其他方法，其他中间体和化合物本身。
• Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150291554A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (BTK). Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the BTK inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了与布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。披露了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂一起，用于治疗自身免疫性疾病或状况、异种免疫性疾病或状况、包括淋巴瘤的癌症和炎症性疾病或状况。
• Bruton's tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10266513B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (BTK). Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the BTK inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseeases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文公开了与布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。还公开了制备这些化合物的方法。还公开了包括这些化合物的药物组合物。本发明公开了使用BTK抑制剂的方法，这些抑制剂可单独使用，也可与其它治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或病症、异种免疫性疾病或病症、癌症（包括淋巴瘤）以及炎症性疾病或病症。