N-allyl-[(1R)-1-((2S)-2-(methoxymethoxy)-2-phenylethyl)but-3-enyl]methylamine | 757955-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-allyl-[(1R)-1-((2S)-2-(methoxymethoxy)-2-phenylethyl)but-3-enyl]methylamine
• 英文别名: (1S,3R)-1-(methoxymethoxy)-N-methyl-1-phenyl-N-prop-2-enylhex-5-en-3-amine
• CAS: 757955-99-0
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₂
• 分子量: 289.418
• InChiKey: FDQQAQWRENFTFL-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-[(1R)-1-((2S)-2-(methoxymethoxy)-2-phenylethyl)but-3-enyl]methylamine 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 (2R)-2-[(2S)-2-(methoxymethoxy)-2-phenylethyl]-N-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  通过水解动力学拆分和烯烃易位合成（+）-allosedamine的简便合成路线

  摘要：

  使用钴催化的水解动力学拆分（HKR）和钌催化的闭环复分解（RCM）作为两个关键步骤，已经实现了（+）-allosedamine的简明合成，其中HKR用于在自然界中引入两个立体异构中心。具有高度非对映异构体比例和环化作用的化合物，是通过完善的RCM方法进行的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.054
• 作为产物：
  描述：

  methoxymethyl-[(1S)-2-((R)-oxiranyl)-1-phenylethyl] ether 在 二甲基硫 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-allyl-[(1R)-1-((2S)-2-(methoxymethoxy)-2-phenylethyl)but-3-enyl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  通过水解动力学拆分和烯烃易位合成（+）-allosedamine的简便合成路线

  摘要：

  使用钴催化的水解动力学拆分（HKR）和钌催化的闭环复分解（RCM）作为两个关键步骤，已经实现了（+）-allosedamine的简明合成，其中HKR用于在自然界中引入两个立体异构中心。具有高度非对映异构体比例和环化作用的化合物，是通过完善的RCM方法进行的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.054