tert-butyl (S)-3-((3-nitropyridin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate | 1417789-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-((3-nitropyridin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-tert-Butyl 3-((3-nitropyridin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3S)-3-[(3-nitropyridin-2-yl)amino]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1417789-12-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₄
• 分子量: 308.337
• InChiKey: ILLSIIVHFYOOJM-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-((3-nitropyridin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以19.74 g的产率得到tert-butyl (S)-3-((3-aminopyridin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  イミダゾピリジノン化合物を含む医薬組成物

  摘要：

  【课题】提供一种作为治疗溃疡性大肠炎等炎症性肠病的药物有用的化合物，以及包含该化合物的医药组合物。【解决方法】提供包含下述式（I）表示的咪唑并吡啶酮化合物或其药理学上可接受的盐的医药组合物。【选择图】无。

  公开号：

  JP2021143175A
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-硝基吡啶 、 (s)-(-)-N-叔丁氧羰基-3-氨基吡咯烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以21.7 g的产率得到tert-butyl (S)-3-((3-nitropyridin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  イミダゾピリジノン化合物を含む医薬組成物

  摘要：

  【课题】提供一种作为治疗溃疡性大肠炎等炎症性肠病的药物有用的化合物，以及包含该化合物的医药组合物。【解决方法】提供包含下述式（I）表示的咪唑并吡啶酮化合物或其药理学上可接受的盐的医药组合物。【选择图】无。

  公开号：

  JP2021143175A

文献信息

• イミダゾピリジノン化合物の製造方法
  申请人：キッセイ薬品工業株式会社

  公开号：JP2021143176A

  公开（公告）日：2021-09-24

  【課題】炎症性腸疾患（IBD）の治療剤として有用なイミダゾピリジノン化合物の新規な製造方法を提供する。【解決手段】例えば、下記に示されるイミダゾピリジノン化合物の合成方法であって、3位に、Ｎを保護された3-ピロリジノ基を有する、2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジンの1位に所望の置換基を導入した後、3位置換基を脱保護し、更にピロリジノ基のＮに所望の置換基を導入する方法を含む、イミダゾピリジノン化合物の製造方法である。【選択図】なし

  【课题】提供一种新型制造方法，用于生产作为炎症性肠病（IBD）治疗剂的有用的咪唑并吡啶酮化合物。【解决方法】例如，一种咪唑并吡啶酮化合物的合成方法，该方法包括在2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶的1位引入所需的取代基后，其3位具有N保护的3-吡咯烷基，然后脱去3位取代基的保护，并进一步在吡咯烷基的N上引入所需的取代基。【选择图】无。
• EP3808747
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——