7-溴-2-甲基-异喹啉-1-酮 | 1290634-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-2-甲基-异喹啉-1-酮
• 英文名称: 7-bromo-2-methylisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 7-bromo-2-methylisoquinolin-1-one
• CAS: 1290634-35-3
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: ZZSFZIKRCCTBSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2-甲基-异喹啉-1-酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-甲基-7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2020160180A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020160180A5
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1-氯异喹啉 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 7-溴-2-甲基-异喹啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  使用TMSCF 3对酰胺进行 C（sp 2）–H三氟甲基化：获得三氟甲基化的异吲哚啉酮，异喹啉酮，2-吡啶酮和其他杂环†

  摘要：

  提出了一种在氧化条件下使用TMSCF 3对酰胺（包括生物学上相关的异吲哚啉酮，异喹啉酮和2-吡啶酮）进行直接C（sp 2）-H三氟甲基化的方法。该协议方便，操作简单，并且在多个相关的手柄和功能组中显示出很高的耐受性。

  DOI：

  10.1039/c8cc04907f

文献信息

• [EN] C-GLYCOSIDE COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS C-GLYCOSIDES UTILES POUR TRAITER UNE MALADIE
  申请人：FIMBRION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156508A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates to mannoside derivative compounds useful as inhibitors of FimH and methods for the treatment or prevention of urinary tract infection.

  本发明涉及一种作为FimH抑制剂有用的甘露糖苷衍生物化合物，以及用于治疗或预防尿路感染的方法。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Ratcliffe Paul David

  公开号：US20120208796A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention relates to a heterocyclic derivative of formula (I) wherein the variables are as defined in the specification or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of disorders mediated by nicotinic acetylcholine receptors, such as schizophrenia and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种式子为(I)的杂环衍生物，其中变量如规范中定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包括所述杂环衍生物的制药组合物及其在治疗中的应用，例如用于治疗或预防由尼古丁乙酰胆碱受体介导的疾病，如精神分裂症和阿尔茨海默病。
• ASK1 inhibitor and preparation method and use thereof
  申请人：FUJIAN COSUNTER PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10787435B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The present disclosure relates to a compound as shown in formula (II), a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and disclosed is the use thereof in preparing a drug for treating an ASK1-associated disease.

  本公开涉及一种如式（II）所示的化合物、其同系物或药学上可接受的盐，并公开了其在制备治疗 ASK1 相关疾病的药物中的用途。
• Compounds and uses thereof
  申请人：Foghorn Therapeutics Inc.

  公开号：US11414416B1

  公开（公告）日：2022-08-16

  The present invention relates to compositions and methods for the treatment of BAF-related disorders, such as cancers and viral infections.

  本发明涉及治疗 BAF 相关疾病（如癌症和病毒感染）的组合物和方法。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155316A8

  公开（公告）日：2021-10-21