N-Allyl-3-chloro-benzenesulfonamide | 66898-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Allyl-3-chloro-benzenesulfonamide
• 英文别名: Benzenesulfonamide, 3-chloro-N-2-propenyl-；3-chloro-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 66898-22-4
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂S
• mdl: MFCD05263256
• 分子量: 231.703
• InChiKey: PYMIPLUVXGSUBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Allyl-3-chloro-benzenesulfonamide 、 2-三氟甲基苯甲酰氯 生成 N-(3-chlorophenyl)sulfonyl-N-prop-2-enyl-2-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  TSUNEHMOTO, DAJEHJ;MORI, KAORU;VATANABEH, MASAXIRO;KOMATA, TAKEHO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 、 3-氯苯磺酰氯 生成 N-Allyl-3-chloro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  TSUNEHMOTO, DAJEHJ;MORI, KAORU;VATANABEH, MASAXIRO;KOMATA, TAKEHO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DE2744137
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GB1574477
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Superelectrophilic Activation in Superacid HF/SbF₅ and Synthesis of Benzofused Sultams
  作者：Fei Liu、Agnès Martin-Mingot、Marie-Paule Jouannetaud、Fabien Zunino、Sébastien Thibaudeau

  DOI：10.1021/ol9029287

  日期：2010.2.19

  The synthesis of benzofused sultams and/or fluorinated sulfonamides, starting from N-allylic sulfonamides, was performed in superacid HF/SbF5, through superelectrophilic activation. A dramatic effect of superacid composition on the selectivity of the reaction was shown and applied to the synthesis of cyclic 4-aminobenzenesulfonamides.
• TSUNEHMOTO, DAJEHJ;MORI, KAORU;VATANABEH, MASAXIRO;KOMATA, TAKEHO
  作者：TSUNEHMOTO, DAJEHJ、MORI, KAORU、VATANABEH, MASAXIRO、KOMATA, TAKEHO

  DOI：——

  日期：——