S-[4-[2-[5-[5-[3-(4-acetylsulfanylbutylsulfanyl)thiophen-2-yl]-3-(2-trimethylsilylethylsulfanyl)thiophen-2-yl]-4-(2-trimethylsilylethylsulfanyl)thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]sulfanylbutyl] ethanethioate | 1310380-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: S-[4-[2-[5-[5-[3-(4-acetylsulfanylbutylsulfanyl)thiophen-2-yl]-3-(2-trimethylsilylethylsulfanyl)thiophen-2-yl]-4-(2-trimethylsilylethylsulfanyl)thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]sulfanylbutyl] ethanethioate
• CAS: 1310380-09-6
• 化学式: C₃₈H₅₄O₂S₁₀Si₂
• 分子量: 919.677
• InChiKey: KVCFLICFGIIEBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  299
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[4-[2-[5-[5-[3-(4-acetylsulfanylbutylsulfanyl)thiophen-2-yl]-3-(2-trimethylsilylethylsulfanyl)thiophen-2-yl]-4-(2-trimethylsilylethylsulfanyl)thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]sulfanylbutyl] ethanethioate 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到4-[2-[5-[5-[3-(4-Sulfanylbutylsulfanyl)thiophen-2-yl]-3-(2-trimethylsilylethylsulfanyl)thiophen-2-yl]-4-(2-trimethylsilylethylsulfanyl)thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]sulfanylbutane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  硫醇盐化学：一种功能强大且用途广泛的合成工具，可将寡聚噻吩固定在金表面上/使其功能化

  摘要：

  描述了一系列带有2-氰基乙基（CNE），2-三甲基甲硅烷基乙基（TMSE）和乙酰基（Ac）保护的硫醇盐基团的四噻吩（4T）的合成和表征。这些不同的保护基的顺序切割允许制备用二茂铁和/或烷硫醇链衍生的4T。这些化合物的电化学行为已通过循环伏安法（CV）在溶液中进行了分析。二茂铁衍生的二硫醇4T 14和具有两个TMSE保护的硫醇盐基团的二硫醇4T 15已被固定在金表面上，作为单层，已通过CV，椭偏，接触角测量和X射线光电子能谱（XPS）进行了表征）。结果表明，分子14和以共轭体系相对于表面的水平取向将图15所示的结构双重嫁接。此外，在15个单层上应用其余保护的硫醇盐基团的脱保护/烷基化顺序可实现有效的后功能化。

  DOI：

  10.1002/chem.201003687
• 作为产物：
  描述：

  S-(4-bromobutyl) thioacetate 、 3-[2-[5-[5-[3-(2-Cyanoethylsulfanyl)thiophen-2-yl]-3-(2-trimethylsilylethylsulfanyl)thiophen-2-yl]-4-(2-trimethylsilylethylsulfanyl)thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]sulfanylpropanenitrile 在 cesiumhydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到S-[4-[2-[5-[5-[3-(4-acetylsulfanylbutylsulfanyl)thiophen-2-yl]-3-(2-trimethylsilylethylsulfanyl)thiophen-2-yl]-4-(2-trimethylsilylethylsulfanyl)thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]sulfanylbutyl] ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  硫醇盐化学：一种功能强大且用途广泛的合成工具，可将寡聚噻吩固定在金表面上/使其功能化

  摘要：

  描述了一系列带有2-氰基乙基（CNE），2-三甲基甲硅烷基乙基（TMSE）和乙酰基（Ac）保护的硫醇盐基团的四噻吩（4T）的合成和表征。这些不同的保护基的顺序切割允许制备用二茂铁和/或烷硫醇链衍生的4T。这些化合物的电化学行为已通过循环伏安法（CV）在溶液中进行了分析。二茂铁衍生的二硫醇4T 14和具有两个TMSE保护的硫醇盐基团的二硫醇4T 15已被固定在金表面上，作为单层，已通过CV，椭偏，接触角测量和X射线光电子能谱（XPS）进行了表征）。结果表明，分子14和以共轭体系相对于表面的水平取向将图15所示的结构双重嫁接。此外，在15个单层上应用其余保护的硫醇盐基团的脱保护/烷基化顺序可实现有效的后功能化。

  DOI：

  10.1002/chem.201003687