7-溴-3,3-二丁基-8-甲氧基-2,3-二氢苯并[B][1,4]噻嗪-4(5H)-酮 | 439089-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 中文名称: 7-溴-3,3-二丁基-8-甲氧基-2,3-二氢苯并[B][1,4]噻嗪-4(5H)-酮
• 英文名称: 7-bromo-3,3-dibutyl-8-methoxy-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
• 英文别名: 7-Bromo-3,3-dibutyl-8-methoxy-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one；7-bromo-3,3-dibutyl-8-methoxy-2,5-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 439089-27-7
• 化学式: C₁₈H₂₆BrNO₂S
• 分子量: 400.38
• InChiKey: CHCFGPRRAXOABR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-3,3-二丁基-8-甲氧基-2,3-二氢苯并[B][1,4]噻嗪-4(5H)-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 1,1-二氧-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-羟基-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并噻氮平
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMINOALKYL BENZOTHIAZEPINE DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3210977B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 7-溴-3,3-二丁基-8-甲氧基-2,3-二氢苯并[B][1,4]噻嗪-4(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  7-溴-3,3-二丁基-8-甲氧基-5-苯基-2,3-二氢苯并[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one的合成及晶体结构

  摘要：

  7-溴-3,3-二丁基-8-甲氧基-5-苯基-2,3-二氢苯并[b][1,4]噻氮杂-4(5H)-酮由6-甲氧基苯并[d]噻唑-以2-胺和2-(溴甲基)-2-丁基己酸为关键原料，在微波条件下通过水解、取代、缩合、溴化和芳族酰胺化五个简单步骤。这条新路线缩短了反应时间，并将总收率提高到 43%。此外，目标产物的结构也通过X射线晶体分析得到证实，进一步的研究表明分子内C-H···Cg1非经典氢键的存在对稳定晶体结构是有效的。

  DOI：

  10.1177/1747519820907877

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040067933A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates to compounds of the formula (I): (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described. 1

  本发明涉及式(I)的化合物：（其中变量团如所定义）药用可接受的盐、溶剂化物、这些盐的溶剂化物以及前药及其作为回肠胆酸转运(IBAT)抑制剂用于治疗高脂血症的用途。还描述了它们的制造过程和包含它们的药物组合物。
• BENZOTHIA(DI)AZEPINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS BILE ACID MODULATORS
  申请人：Albireo AB

  公开号：US20190367467A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The invention relates to 1,5-benzothiazepine and 1,2,5-benzothiadiazepine derivatives of formula (I). These compounds are bile acid modulators having apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT) and/or liver bile acid transport (LBAT) inhibitory activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds in the treatment of cardiovascular diseases, fatty acid metabolism and glucose utilization disorders, gastrointestinal diseases and liver diseases.

  本发明涉及式(I)的1,5-苯并噻嗪和1,2,5-苯并噻二嗪衍生物。这些化合物是胆酸调节剂，具有顶端钠依赖性胆酸转运蛋白（ASBT）和/或肝脏胆酸转运（LBAT）抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗心血管疾病、脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍、胃肠疾病和肝脏疾病中的用途。
• Benzothiazepine compounds and their use as bile acid modulators
  申请人：Albireo AB

  公开号：US11014898B1

  公开（公告）日：2021-05-25

  The invention relates to 1,5-benzothiazepine derivatives of formula (I). These compounds are bile acid modulators having apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT) and/or liver bile acid transport (LBAT) inhibitory activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds in the treatment of cardiovascular diseases, fatty acid metabolism and glucose utilization disorders, gastrointestinal diseases and liver diseases.

  这项发明涉及式(I)的1,5-苯并噻吩衍生物。这些化合物是胆酸调节剂，具有顶端钠依赖性胆酸转运蛋白（ASBT）和/或肝胆酸转运（LBAT）的抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗心血管疾病、脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍、胃肠道疾病和肝脏疾病的用途。
• [EN] BENZOTHIAZEPINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS BILE ACID MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOTHIAZÉPINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACIDE BILIAIRE
  申请人：ALBIREO AB

  公开号：WO2021110887A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The invention relates to 1,5-benzothiazepine derivatives of formula (I). These compounds are bile acid modulators having apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT) and/or liver bile acid transport (LBAT) inhibitory activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds in the treatment of cardiovascular diseases, fatty acid metabolism and glucose utilization disorders, gastrointestinal diseases and liver diseases.

  这项发明涉及式(I)的1,5-苯并噻吩衍生物。这些化合物是胆酸调节剂，具有顶端钠依赖性胆酸转运蛋白（ASBT）和/或肝胆酸转运（LBAT）的抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗心血管疾病、脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍、胃肠道疾病和肝脏疾病。
• [EN] BENZOTHIA(DI)AZEPINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS BILE ACID MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOTHIA(DI)AZEPINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACIDE BILIAIRE
  申请人：ALBIREO AB

  公开号：WO2022029101A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The invention relates to certain 1,5-benzothiazepine and 1,2,5-benzothiadiazepine derivatives as defined herein. These compounds are bile acid modulators having apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT) and/or liver bile acid transport (LBAT) inhibitory activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds in the treatment of cardiovascular diseases, fatty acid metabolism and glucose utilization disorders, gastrointestinal diseases and liver diseases.

  该发明涉及特定的1,5-苯并噻吩基和1,2,5-苯并噻二嗪基衍生物，如本文所定义。这些化合物是胆酸调节剂，具有顶端钠依赖性胆酸转运蛋白（ASBT）和/或肝胆酸转运（LBAT）抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗心血管疾病、脂肪酸代谢和葡萄糖利用紊乱、胃肠道疾病和肝脏疾病中的用途。