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1-benzyl-5-bromo-3-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo [1,2,6] thiadiazine 2, 2-dioxide | 861106-88-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-5-bromo-3-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo [1,2,6] thiadiazine 2, 2-dioxide
英文别名
1-benzyl-5-bromo-3-methyl-4H-2lambda6,1,3-benzothiadiazine 2,2-dioxide;1-benzyl-5-bromo-3-methyl-4H-2λ6,1,3-benzothiadiazine 2,2-dioxide
1-benzyl-5-bromo-3-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo [1,2,6] thiadiazine 2, 2-dioxide化学式
CAS
861106-88-9
化学式
C15H15BrN2O2S
mdl
——
分子量
367.266
InChiKey
OMFGIEOAFDCZLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    49
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyl-5-bromo-3-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo [1,2,6] thiadiazine 2, 2-dioxideN-Boc-哌嗪tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1-benzyl-3-methyl-5-piperazin-1-yl-3,4-dihydro-1H-benzo [1,2,6] thiadiazine 2,2-dioxide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1-BENZYL-5-PIPERAZIN-1-YL-3,4 DIHYDRO-1H-QUINAZOLIN-2-ONE DERIVATIVES AND THE RESPECTIVE 1H-BENZO(1,2,6)THIADIAZINE-2,2-DIOXIDE AND 1,4-DIHYDRO-BENZO(D) (1,3)OXAZIN-2-ONE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTOR (5-HT) FOR THE TREATMENT OF DISEASES OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
    [FR] DERIVES DE 1-BENZYL-5-PIPERAZIN-1-YL-3,4 DIHYDRO-1H-QUINAZOLIN-2-ONE ET DERIVES DE 1H-BENZO(1,2,6)THIADIAZINE-2,2-DIOXYDE ET DE 1,4-DIHYDRO-BENZO(D) (1,3)OXAZIN-2-ONE RESPECTIFS, UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE (5-HT) POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
    摘要:
    该发明涉及式(I)的取代喹唑啉酮化合物或其药学上可接受的盐,其中Y为C或S;当Y为C时,m为1,当Y为S时,m为2;n为1或2;p为0到3;q为1到3;Z为-(CRaRb)r-或-SO2-,其中r为0到2,Ra和Rb各自独立地为氢或烷基;X为CH或N;R2为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环烷基;优选R2为芳基,更优选为苯基,可选地取代为一个或多个三氟甲基,卤素,氰基,C1-C6烷基或C1-C6烷氧基;A为-NR3-或-O-,其中R3为:氢;烷基,酰基,酰胺烷基,羟基烷基或烷氧基烷基;其他取代基在权利要求中定义。这些化合物是5-羟色胺受体的调节剂,可用于治疗中枢神经系统疾病,如精神病、精神分裂症、躁郁症、神经系统疾病、记忆障碍、注意力缺陷障碍、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、阿尔茨海默病、摄食障碍和亨廷顿病。
    公开号:
    WO2005067933A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1-BENZYL-5-PIPERAZIN-1-YL-3,4 DIHYDRO-1H-QUINAZOLIN-2-ONE DERIVATIVES AND THE RESPECTIVE 1H-BENZO(1,2,6)THIADIAZINE-2,2-DIOXIDE AND 1,4-DIHYDRO-BENZO(D) (1,3)OXAZIN-2-ONE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTOR (5-HT) FOR THE TREATMENT OF DISEASES OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
    [FR] DERIVES DE 1-BENZYL-5-PIPERAZIN-1-YL-3,4 DIHYDRO-1H-QUINAZOLIN-2-ONE ET DERIVES DE 1H-BENZO(1,2,6)THIADIAZINE-2,2-DIOXYDE ET DE 1,4-DIHYDRO-BENZO(D) (1,3)OXAZIN-2-ONE RESPECTIFS, UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE (5-HT) POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
    摘要:
    该发明涉及式(I)的取代喹唑啉酮化合物或其药学上可接受的盐,其中Y为C或S;当Y为C时,m为1,当Y为S时,m为2;n为1或2;p为0到3;q为1到3;Z为-(CRaRb)r-或-SO2-,其中r为0到2,Ra和Rb各自独立地为氢或烷基;X为CH或N;R2为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环烷基;优选R2为芳基,更优选为苯基,可选地取代为一个或多个三氟甲基,卤素,氰基,C1-C6烷基或C1-C6烷氧基;A为-NR3-或-O-,其中R3为:氢;烷基,酰基,酰胺烷基,羟基烷基或烷氧基烷基;其他取代基在权利要求中定义。这些化合物是5-羟色胺受体的调节剂,可用于治疗中枢神经系统疾病,如精神病、精神分裂症、躁郁症、神经系统疾病、记忆障碍、注意力缺陷障碍、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、阿尔茨海默病、摄食障碍和亨廷顿病。
    公开号:
    WO2005067933A1
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文献信息

  • Quinazolinone and benzoxazinone derivatives and uses thereof
    申请人:Krauss Elisabeth Nancy
    公开号:US20050165001A1
    公开(公告)日:2005-07-28
    The invention provides compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein m, n, p, q, X, Y, Z, A, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined herein. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.
    该发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐或前药,其中m,n,p,q,X,Y,Z,A,R1,R2,R4,R5,R6,R7,R8,R9和R10如本文所定义。该发明还提供了制备公式I化合物的方法,包含公式I化合物的组合物的方法以及使用公式I化合物的方法。
  • 1-BENZYL-5-PIPERAZIN-1-YL-3,4 DIHYDRO-1H-QUINAZOLIN-2-ONE DERIVATIVES AND THE RESPECTIVE 1H-BENZO(1,2,6)THIADIAZINE-2,2-DIOXIDE AND 1,4-DIHYDRO-BENZO(D)(1,3)OXAZIN-2-ONE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTOR (5-HT) FOR THE TREATMENT OF DISEASES OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
    申请人:F. Hoffmann-la Roche AG
    公开号:EP1708713B1
    公开(公告)日:2008-03-12
  • US7196087B2
    申请人:——
    公开号:US7196087B2
    公开(公告)日:2007-03-27
  • US7365063B2
    申请人:——
    公开号:US7365063B2
    公开(公告)日:2008-04-29
  • [EN] 1-BENZYL-5-PIPERAZIN-1-YL-3,4 DIHYDRO-1H-QUINAZOLIN-2-ONE DERIVATIVES AND THE RESPECTIVE 1H-BENZO(1,2,6)THIADIAZINE-2,2-DIOXIDE AND 1,4-DIHYDRO-BENZO(D) (1,3)OXAZIN-2-ONE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTOR (5-HT) FOR THE TREATMENT OF DISEASES OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM<br/>[FR] DERIVES DE 1-BENZYL-5-PIPERAZIN-1-YL-3,4 DIHYDRO-1H-QUINAZOLIN-2-ONE ET DERIVES DE 1H-BENZO(1,2,6)THIADIAZINE-2,2-DIOXYDE ET DE 1,4-DIHYDRO-BENZO(D) (1,3)OXAZIN-2-ONE RESPECTIFS, UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE (5-HT) POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2005067933A1
    公开(公告)日:2005-07-28
    The invention relates to substituted quinazolinone compunds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Y is C or S; m is 1 when Y is C and m is 2 when Y is S; n is 1 or 2; p is from 0 to 3; q is from 1 to 3; Z is -(CRaRb)r- or -SO2-, wherein r is from 0 to 2 and each of Ra and Rb is independently hydrogen or alkyl; X is CH or N; R2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; preferably R2 is aryl, and more preferably phenyl optionally substituted by one or more trifluoromethyl, halo, cyano, C1-C6 alkyl or C1-C6 alkoxy; A is -NR3- or -O- wherein R3 is: hydrogen; alkyl, acyl, amidoalkyl, hydroxyalkyl or alkoxyalkyl; the other substituents are defined in the claims. The compounds are modulators of the 5-hydroxytryptamine receptor and are useful for the treatment of diseases of the central nervous system such as psychoses, schizophrenia, manic depressions, neurological disorders, memory disorders, attention deficit disorder, Parkinson’s disease, amyotrophic lateral sclerosis, Alzheimer’s disease, food uptake disorders, and Huntington’s disease.
    该发明涉及式(I)的取代喹唑啉酮化合物或其药学上可接受的盐,其中Y为C或S;当Y为C时,m为1,当Y为S时,m为2;n为1或2;p为0到3;q为1到3;Z为-(CRaRb)r-或-SO2-,其中r为0到2,Ra和Rb各自独立地为氢或烷基;X为CH或N;R2为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环烷基;优选R2为芳基,更优选为苯基,可选地取代为一个或多个三氟甲基,卤素,氰基,C1-C6烷基或C1-C6烷氧基;A为-NR3-或-O-,其中R3为:氢;烷基,酰基,酰胺烷基,羟基烷基或烷氧基烷基;其他取代基在权利要求中定义。这些化合物是5-羟色胺受体的调节剂,可用于治疗中枢神经系统疾病,如精神病、精神分裂症、躁郁症、神经系统疾病、记忆障碍、注意力缺陷障碍、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、阿尔茨海默病、摄食障碍和亨廷顿病。
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试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘噻吩 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺 [2-(4-溴-吡唑-1-基)-乙基]-二甲胺 [1-(4-溴-3-甲基-1,2-噻唑-5-基)乙亚基氨基]硫脲 [1-(4-溴-1,2-噻唑-3-基)乙亚基氨基]硫脲 [1,1'-联苯]-2,2'-二基碘鎓 [(4-碘-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 [(4-氯-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 N-苄基-2-氯吡咯 N-Boc-2-氨基-3-溴噻吩 N-(2-氯-4-甲基-3-噻吩)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺盐酸盐 N-(2,5-二溴-1H-吡咯-1-基)-氨基甲酸叔丁酯 N,N-二甲基-5-碘-1H-吡唑-1-磺酰胺 N,N-二甲基-2-(3,4,5-三溴吡唑-1-基)丙酰胺