(S)-N-[[3-[3-fluoro-4-[N-1-(4-t-butoxycarbonyl) piperazinylcarbonyl] phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl] methyl]-acetamide | 741294-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-[[3-[3-fluoro-4-[N-1-(4-t-butoxycarbonyl) piperazinylcarbonyl] phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl] methyl]-acetamide
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-[(5S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorobenzoyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 741294-15-5
• 化学式: C₂₂H₂₉FN₄O₆
• 分子量: 464.494
• InChiKey: FGAORWMSNZWKTM-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[[3-[3-fluoro-4-[N-1-(4-t-butoxycarbonyl) piperazinylcarbonyl] phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl] methyl]-acetamide 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-N-[3-[3-fluoro-4-[N-1-(N-1-piperazinylcarbonyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl] methyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES EN TANT QU'AGENTS ANITMICROBIENS

  摘要：

  本发明涉及某些带有取代基的苯基噁唑烷酮，其化学式为h，其中T是一个环，并涉及其合成过程。这些化合物是有用的抗微生物剂，对许多人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性厌氧细菌，如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧生物，如杆菌属和梭菌属物种，以及耐酸生物，如结核分枝杆菌、分枝杆菌和结核分枝杆菌、分枝杆菌和分枝杆菌属。

  公开号：

  WO2004069816A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 、 5-(S)-Acetamidomethyl-3-[4'-carboxy-3'-fluorophenyl]-oxazolidine-2-one 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 (S)-N-[[3-[3-fluoro-4-[N-1-(4-t-butoxycarbonyl) piperazinylcarbonyl] phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl] methyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES EN TANT QU'AGENTS ANITMICROBIENS

  摘要：

  本发明涉及某些带有取代基的苯基噁唑烷酮，其化学式为h，其中T是一个环，并涉及其合成过程。这些化合物是有用的抗微生物剂，对许多人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性厌氧细菌，如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧生物，如杆菌属和梭菌属物种，以及耐酸生物，如结核分枝杆菌、分枝杆菌和结核分枝杆菌、分枝杆菌和分枝杆菌属。

  公开号：

  WO2004069816A1

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES EN TANT QU'AGENTS ANITMICROBIENS
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004069816A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The present invention relates to certain substituted phenyl oxazolidinones of the formula h wherein T is a ring and to the processes for the synthesis of the same. The compounds are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria such as multiply-resistant staphylococci, streptococci and enterococci as well as anaerobic organisms such as Bactericides spp. and Clostridia spp. species, and acid fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp.

  本发明涉及某些带有取代基的苯基噁唑烷酮，其化学式为h，其中T是一个环，并涉及其合成过程。这些化合物是有用的抗微生物剂，对许多人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性厌氧细菌，如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧生物，如杆菌属和梭菌属物种，以及耐酸生物，如结核分枝杆菌、分枝杆菌和结核分枝杆菌、分枝杆菌和分枝杆菌属。