N-(4-tert-butyl-2-chlorophenyl)-N-(2,4-dichlorophenyl)amine | 1609382-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-tert-butyl-2-chlorophenyl)-N-(2,4-dichlorophenyl)amine
• CAS: 1609382-94-6
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₃N
• 分子量: 328.669
• InChiKey: YCWMCSNJFMXDAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(4-tert-butylphenyl)aminoxyl radical 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.17h， 以35%的产率得到bis(4-tert-butyl-2-chlorophenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Reductive chlorination of bis(4-tert-butylphenyl)amine-N-oxyl nitroxyl radical

  摘要：

  与脂环式硝基羟基化合物不同，后者与卤素发生氧化反应生成氧代铵盐，而双（4-叔丁基苯基）胺-N-羟基（1）与氯发生还原氯化反应生成相应的二氯和三氯二苯胺。氯使所得化合物部分脱烷基化。人们提出了这些反应的可能机理。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0300-1

文献信息

• Reductive chlorination of bis(4-tert-butylphenyl)amine-N-oxyl nitroxyl radical
  作者：V. A. Golubev、V. D. Sen’

  DOI：10.1007/s11172-013-0300-1

  日期：2013.9

  Unlike cyclic aliphatic nitroxyls, whose oxidation with halogens gives oxoammonium salts, bis(4-tert-butylphenyl)amine-N-oxyl (1) treated with chlorine undergoes reductive chlorination to the corresponding di- and trichlorodiphenylamines. Chlorine partially dealkylates the compounds obtained. Plausible mechanisms for these reactions were suggested.

  与脂环式硝基羟基化合物不同，后者与卤素发生氧化反应生成氧代铵盐，而双（4-叔丁基苯基）胺-N-羟基（1）与氯发生还原氯化反应生成相应的二氯和三氯二苯胺。氯使所得化合物部分脱烷基化。人们提出了这些反应的可能机理。