(1S,5R)-1-ethyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-6-oxa-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,5R)-1-ethyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-6-oxa-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane
• 英文别名: (1S,5R)-1-ethyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane；(1S,5R)-1-ethyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃S
• 分子量: 267.349
• InChiKey: OCDQUHHQJICVHC-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟基丁基)-4-甲基苯磺酰胺 在 三氧化硫吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,5R)-1-ethyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-6-oxa-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  乙烯基sulf盐在环氧化物和氮丙啶稠合杂环的立体控制不对称合成中的应用：在合成（-）-巴拉诺醇中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602782

文献信息

• (2-Bromoethyl)sulfonium Trifluoromethanesulfonates in Stereoselective Annulation Reactions for the Formation of Fused Bicyclic Epoxides and Aziridines
  作者：Sven P. Fritz、Zulfiquar Ali、Matthew G. Unthank、Eoghan M. McGarrigle、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/hlca.201200455

  日期：2012.12

  A versatile and simple method is reported for the synthesis of bicyclic epoxide and aziridinefused heterocycles (up to 98% yield, up to 96 : 4 er or up to 15 : 1 dr), using a tandem Michael addition/JohnsonCoreyChaykovsky annulation approach. A new chiral (2‐bromoethyl)sulfonium reagent is described, based on an easily available chiral sulfide; it promotes or enhances stereoselectivity in the reaction

  一种多功能的，简单的方法被报告双环环氧化物和氮丙啶的合成稠合杂环（高达98％的产率，高达96:4 ER或高达15：1个，DR），使用串联迈克尔加成/约翰逊科里 Chaykovsky环行方法。基于易于获得的手性硫化物，描述了一种新的手性（2-溴乙基）ulf试剂。它促进或增强反应中的立体选择性。