5-acetylamino-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone | 22360-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-acetylamino-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: N-(6,7-dichloro-5,8-dioxonaphthalen-1-yl)acetamide
• CAS: 22360-88-9
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂NO₃
• 分子量: 284.098
• InChiKey: DVDPMRLQJFFHNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetylamino-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone 在 盐酸 、 sodium disulfite 、 potassium acetate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-Amino-6-anilino-11-aza-5H-benzo<6,5-a>phenoxazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Nan'ya, Seiko; Maekawa, Eturo; Kang, Wen-Bing, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1697 - 1700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 生成 5-acetylamino-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  NISINO, ISAO;KIMURA, XARUTAKA

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1- and 4-substituted-5<i>H</i>-benzo[<i>a</i>]phenoxazin-5-ones
  作者：Hitoshi Hayakawa、Seiko Nan'ya、Tetsuo Yamamoto、Eturô Maekawa、Yoshio Ueno

  DOI：10.1002/jhet.5570230627

  日期：1986.11

  The 1- and 4-substituted-5H-benzo[a]phenoxazin-5-ones (substitutents: nitro, amino and acetylamino) were prepared by the condensation of o-aminophenol with 5-substituted-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinones. The resulting compounds were subjected to reduction, acetylation and dehalogenation.

  通过将邻氨基苯酚与5-取代的2,3-二氯-1缩合制备1-和4-取代的5- H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮（取代基：硝基，氨基和乙酰氨基），4-萘醌。所得化合物进行还原，乙酰化和脱卤。
• Synthesis of benzophenothiazinone derivatives from 2,3,5-trisubstituted-1,4-naphthoquinones with 2-aminothiophenol
  作者：Seiko Nan'Ya、Eturǒ Maekawa、Wen-Bing Kang、Yoshio Ueno

  DOI：10.1002/jhet.5570230256

  日期：1986.3

  5-a]phenothiazin-5-one and 6-substitutedbenzo[a][1,4] benzothiazino[3,2-c]phenothiazine derivatives were prepared by the condensation of 5-substituted-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinones with 2-aminothiophenol. Reduction, acetylation and dehalogenation of the resulting compounds were carried out and the structures of the products were inferred from comparison with the authentic compound.

  1-取代的5- H-苯并[2,3 - a ]吩噻嗪-5-酮，4-取代的5- H-苯并[6,5 - a ]吩噻嗪-5-酮和6-取代的苯并[a] [通过5-取代的2，3-二氯-1，4-萘醌与2-氨基硫酚的缩合反应制备1，4]苯并噻嗪基[3，2- c ]吩噻嗪衍生物。对所得化合物进行还原，乙酰化和脱卤，并从与真实化合物的比较中推断出产物的结构。
• Litvin, B. L.; Kolesnikov, V. T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 1560 - 1566
  作者：Litvin, B. L.、Kolesnikov, V. T.

  DOI：——

  日期：——
• KASAI TOSHIYASU; NAKAMORI TATEO; SEKIGUCHI KYOICHI, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：KASAI TOSHIYASU、 NAKAMORI TATEO、 SEKIGUCHI KYOICHI

  DOI：——

  日期：——
• KASAI TOSHIYASU; NAKAMORI TATEO; FURUGAKI KOICHI, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：KASAI TOSHIYASU、 NAKAMORI TATEO、 FURUGAKI KOICHI

  DOI：——

  日期：——