2-(naphtho[2,1-b]thiophen-3-ylmethyl)-1H-[1,2,3]benzotriazole | 305862-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphtho[2,1-b]thiophen-3-ylmethyl)-1H-[1,2,3]benzotriazole
• 英文别名: 1-(Benzo[e][1]benzothiol-1-ylmethyl)benzotriazole
• CAS: 305862-23-1
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃S
• 分子量: 315.398
• InChiKey: RIJPOBLLWFPEJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(naphtho[2,1-b]thiophen-3-ylmethyl)-1H-[1,2,3]benzotriazole 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-[(E)-2-phenylethenyl]naphtho[2,1-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Preparation and synthetic utility of 3-(benzotriazol-1-ylmethyl)areno- and -hetareno[b]thiophenes

  摘要：

  3-(功能化甲基)-和3-烯基芳烃(杂芳烃)[b]噻吩 13–16 通过对 3-(苯并三唑-1-基甲基)噻吩 10d–f,h 的侧链改造制备而成，后者可以通过 1-苯并三唑基-3-氯乙酮 7 与芳香或杂芳香硫醇的缩合反应获得，然后再通过 1-(苯并三唑-1-基)-3-[芳基(杂芳基)硫]乙酮 9d–f,h 的脱水环化反应进一步转化。

  DOI：

  10.1039/b008612f
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并三唑-1-基-3-氯丙烷-2-酮 在 氢氧化钾 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(naphtho[2,1-b]thiophen-3-ylmethyl)-1H-[1,2,3]benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation and synthetic utility of 3-(benzotriazol-1-ylmethyl)areno- and -hetareno[b]thiophenes

  摘要：

  3-(功能化甲基)-和3-烯基芳烃(杂芳烃)[b]噻吩 13–16 通过对 3-(苯并三唑-1-基甲基)噻吩 10d–f,h 的侧链改造制备而成，后者可以通过 1-苯并三唑基-3-氯乙酮 7 与芳香或杂芳香硫醇的缩合反应获得，然后再通过 1-(苯并三唑-1-基)-3-[芳基(杂芳基)硫]乙酮 9d–f,h 的脱水环化反应进一步转化。

  DOI：

  10.1039/b008612f

文献信息

• Preparation and synthetic utility of 3-(benzotriazol-1-ylmethyl)areno- and -hetareno[b]thiophenes
  作者：Alan R. Katritzky、Vladimir Y. Vvedensky、Dmytro O. Tymoshenko

  DOI：10.1039/b008612f

  日期：——

  3-(Functionalized-methyl)- and 3-alkenylareno(hetareno)[b]thiophenes 13–16 are prepared via the side chain elaboration of 3-(benzotriazol-1-ylmethyl)thiophenes 10d–f,h, readily available from the condensation of 1-benzotriazolyl-3-chloroacetone 7 with aromatic or heteroaromatic thiols followed by dehydrative cyclization of 1-(benzotriazol-1-yl)-3-[aryl(hetaryl)thio]acetones 9d–f,h.

  3-(功能化甲基)-和3-烯基芳烃(杂芳烃)[b]噻吩 13–16 通过对 3-(苯并三唑-1-基甲基)噻吩 10d–f,h 的侧链改造制备而成，后者可以通过 1-苯并三唑基-3-氯乙酮 7 与芳香或杂芳香硫醇的缩合反应获得，然后再通过 1-(苯并三唑-1-基)-3-[芳基(杂芳基)硫]乙酮 9d–f,h 的脱水环化反应进一步转化。