2-(4-Chloro-3-methoxyphenyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane | 1056167-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(4-Chloro-3-methoxyphenyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane
• CAS: 1056167-64-6
• 化学式: C₁₅H₂₁ClN₂O
• 分子量: 280.798
• InChiKey: UINJJTVEMVSPKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯-5-甲基-3-三氟甲基-1-吡唑)-乙酸 、 2-(4-Chloro-3-methoxyphenyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 1-[2-(4-chloro-3-methoxy-phenyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]dec-8-yl]-2-(4-chloro-5-methyl-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC AND BRIDGED NITROGEN HETEROCYCLES
  [FR] HÉTÉROCYCLES D'AZOTE BICYCLIQUES ET PONTÉS

  摘要：

  提供了作为CCR1、CCR2和CCR3受体中一个或多个的有效调节剂的化合物。这些化合物通常是融合的、螺环的或桥联的氮杂环，具有芳基和杂芳基组分，并且在制药组合物、用于治疗CCR1、CCR2和/或CCR3介导的疾病的方法以及作为上述趋化因子受体的竞争性受体拮抗剂的鉴定测定中的对照物中是有用的。

  公开号：

  WO2005084667A1
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-Chloro-3-methoxyphenyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC AND BRIDGED NITROGEN HETEROCYCLES
  [FR] HÉTÉROCYCLES D'AZOTE BICYCLIQUES ET PONTÉS

  摘要：

  提供了作为CCR1、CCR2和CCR3受体中一个或多个的有效调节剂的化合物。这些化合物通常是融合的、螺环的或桥联的氮杂环，具有芳基和杂芳基组分，并且在制药组合物、用于治疗CCR1、CCR2和/或CCR3介导的疾病的方法以及作为上述趋化因子受体的竞争性受体拮抗剂的鉴定测定中的对照物中是有用的。

  公开号：

  WO2005084667A1

文献信息

• US7435830B2
  申请人：——

  公开号：US7435830B2

  公开（公告）日：2008-10-14
• US7435831B2
  申请人：——

  公开号：US7435831B2

  公开（公告）日：2008-10-14
• [EN] BICYCLIC AND BRIDGED NITROGEN HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES D'AZOTE BICYCLIQUES ET PONTÉS
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2005084667A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Compounds are provided that act as potent modulators of one or more of the CCR1, CCR2 and CCR3 receptors. The compounds are generally fused-, spiro- or bridged-nitrogen heterocycles having an aryl and heteroaryl component and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-, CCR2- and/or CCR3-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive receptor antagonists for the above chemokine receptors.

  提供了作为CCR1、CCR2和CCR3受体中一个或多个的有效调节剂的化合物。这些化合物通常是融合的、螺环的或桥联的氮杂环，具有芳基和杂芳基组分，并且在制药组合物、用于治疗CCR1、CCR2和/或CCR3介导的疾病的方法以及作为上述趋化因子受体的竞争性受体拮抗剂的鉴定测定中的对照物中是有用的。