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2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-1-(5-morpholinopyridin-2-yl)-3-(1H-tetrazol-1-yl)propan-2-ol
2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-1-(5-morpholinopyridin-2-yl)-3-(1H-tetrazol-1-yl)propan-2-ol | 1416733-37-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-1-(5-morpholinopyridin-2-yl)-3-(1H-tetrazol-1-yl)propan-2-ol
英文别名
2-(2,4-Difluorophenyl)-1,1-difluoro-1-(5-morpholin-4-ylpyridin-2-yl)-3-(tetrazol-1-yl)propan-2-ol;2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-1-(5-morpholin-4-ylpyridin-2-yl)-3-(tetrazol-1-yl)propan-2-ol
CAS
1416733-37-3
化学式
C
19
H
18
F
4
N
6
O
2
mdl
——
分子量
438.385
InChiKey
WWPSFJIRRTVVFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
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辛醇/水分配系数(LogP):
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1
氢受体数:
11
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-[6-[[2-(2,4-Difluorophenyl)oxiran-2-yl]-difluoromethyl]pyridin-3-yl]morpholine
1416733-40-8
C
18
H
16
F
4
N
2
O
2
368.331
——
1-(2,4-Difluorophenyl)-2,2-difluoro-2-(5-morpholin-4-ylpyridin-2-yl)ethanone
1416733-39-5
C
17
H
14
F
4
N
2
O
2
354.304
反应信息
作为产物:
描述:
N-(3-pyridyl)morpholine
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
正丁基锂
、
铜
、
potassium carbonate
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
、
二甲基亚砜
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-1-(5-morpholinopyridin-2-yl)-3-(1H-tetrazol-1-yl)propan-2-ol
参考文献:
名称:
[EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
摘要:
公开号:
WO2012177603A3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
申请人:
Hoekstra William J.
公开号:
US20130005719A1
公开(公告)日:
2013-01-03
The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.
本发明描述了具有
金
属酶调节活性的化合物,以及治疗由这些
金
属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
US8809378B2
申请人:
——
公开号:
US8809378B2
公开(公告)日:
2014-08-19
US8901121B2
申请人:
——
公开号:
US8901121B2
公开(公告)日:
2014-12-02
US9221791B2
申请人:
——
公开号:
US9221791B2
公开(公告)日:
2015-12-29
US9556143B2
申请人:
——
公开号:
US9556143B2
公开(公告)日:
2017-01-31
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