3-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-indazol-3-yl]-4-[1-(3-pyridinyl)-1H-indol-3-yl]-1H-pyrrole-2,5-dione | 436161-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-indazol-3-yl]-4-[1-(3-pyridinyl)-1H-indol-3-yl]-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-[1-(3-hydroxy-propyl)-1H-indazol-3-yl]-4-(1-pyridin-3-yl-1H-indol-3-yl)-pyrrole-2,5-dione；3-[1-(3-Hydroxypropyl)indazol-3-yl]-4-(1-pyridin-3-ylindol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 436161-39-6
• 化学式: C₂₇H₂₁N₅O₃
• 分子量: 463.495
• InChiKey: GIFHLYIBSRJBHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  708.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-indazol-3-yl]-4-[1-(3-pyridinyl)-1H-indol-3-yl]-1H-pyrrole-2,5-dione 、 戴斯-马丁氧化剂 在 sodium thiosulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到1H-吲唑-1-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Indazolyl-substituted pyrroline compounds as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的吲哚基取代吡咯烯化合物，可用作激酶或双重激酶抑制剂，生产这种化合物的方法以及用于治疗或改善激酶或双重激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20030055097A1

文献信息

• Substituted indazolyl(indolyl)maleimide derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Zhang Han-Cheng

  公开号：US20050004201A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention is directed to novel indazolyl-substituted pyrroline compounds of Formula (I): R 2 is selected from the group consisting of —C 1-8 alkyl-Z, —C 2-8 alkenyl-Z and —C 2-8 alkynyl-Z; wherein the —C 1-8 alkyl-Z, —C 2-8 alkenyl-Z and —C 2-8 alkynyl-Z and Z is a 5 to 6 member aromatic monocyclic heteroaryl ring having from 2 to 4 heteroatoms. These compounds are useful as kinase or dual-kinase inhibitors, methods for producing such compounds and methods for treating or ameliorating a kinase or dual-kinase mediated disorder.

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的吲唑基取代的吡咯烯化合物：R2选自由—C1-8烷基-Z，—C2-8烯基-Z和—C2-8炔基-Z组成的群；其中—C1-8烷基-Z，—C2-8烯基-Z和—C2-8炔基-Z以及Z是一个含有2到4个杂原子的5到6成员芳香单环杂环烷基环。这些化合物可用作激酶或双激酶抑制剂，用于生产这种化合物的方法以及治疗或改善激酶或双激酶介导的疾病的方法。
• INDAZOLYL-SUBSTITUTED PYRROLINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1362047B1

  公开（公告）日：2006-05-17
• SUBSTITUTED INDAZOLYL(INDOLYL)MALEIMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1654255B1

  公开（公告）日：2008-08-27
• Treatment of Pluripotent Cells
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US20140080210A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention is directed to methods to treat pluripotent cells, whereby the pluripotent cells can be efficiently expanded in culture and differentiated by treating the pluripotent cells with an inhibitor of GSK-3B enzyme activity.
• US6849643B2
  申请人：——

  公开号：US6849643B2

  公开（公告）日：2005-02-01