2-((Z)-1-Chloro-propenyl)-5-ethylsulfanyl-thiazole-4-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((Z)-1-Chloro-propenyl)-5-ethylsulfanyl-thiazole-4-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl 2-[(Z)-1-chloroprop-1-enyl]-5-ethylsulfanyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₄S₂
• 分子量: 398.891
• InChiKey: GGUBLFGKNQANHK-BASWHVEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R,6S)-6-((R)-1-Acetoxy-ethyl)-3-ethylsulfanyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 磺酰氯 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((Z)-1-Chloro-propenyl)-5-ethylsulfanyl-thiazole-4-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-烷基硫代青霉烯的新反应

  摘要：

  描述了2-烷基硫代青霉烯到2-硫代氧戊酰胺，2-氧代戊酰胺，2- O-烷基青霉烯和2-未取代的青霉烯的转化，以及2-烷基硫代青霉烯对各种类型的氯化剂的反应性。

  DOI：

  10.1039/c39870000691