1-(pyridin-2-ylmethyl)azetidin-3-ol | 116196-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(pyridin-2-ylmethyl)azetidin-3-ol
• CAS: 116196-14-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: XXNZHTNWFCQAQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氮唑 、 N-(6-(tert-butyldimethylsilyl)hexa-3,5-diyn-1-yl)-N-(penta-1,3-diyn-1-yl)methanesulfonamide 、 1-(pyridin-2-ylmethyl)azetidin-3-ol 以 苯 为溶剂， 以37%的产率得到1-((4-((tert-butyldimethylsilyl)ethynyl)-5-methyl-1-(methylsulfonyl)indolin-6-yl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)-3-(1H-tetrazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过苯炔、环胺和质子亲核试剂的三组分反应形成多杂环基序

  摘要：

  描述了用于构建含有多个杂环的化合物的广泛通用的三组分反应策略。在叔环胺和质子亲核试剂 (HNu) 存在下，热苯炔形成（通过十六氢狄尔斯-阿尔德 (HDDA) 反应）通过中间铵离子/ Nu离子对的开环产生杂环产物。即使三种反应物的化学计量负载接近统一，许多反应也是有效的。使用 HOSO 2 CF 3作为 HNu 得到三氟甲磺酸铵中间体，然后可以通过更广泛的亲核试剂开环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03458
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3-((pyridin-2-ylmethyl)amino)propan-2-ol 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(pyridin-2-ylmethyl)azetidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Higgins, Robert H.; Watson, Monique R.; Faircloth, William J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 383 - 387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIGGINS, ROBERT H.;WATSON, MONIQUE R.;FAIRCLOTH, WILLIAM J.;EATON, QUENTI+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 383-387
  作者：HIGGINS, ROBERT H.、WATSON, MONIQUE R.、FAIRCLOTH, WILLIAM J.、EATON, QUENTI+

  DOI：——

  日期：——
• Multiheterocyclic Motifs via Three-Component Reactions of Benzynes, Cyclic Amines, and Protic Nucleophiles
  作者：Sean P. Ross、Thomas R. Hoye

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03458

  日期：2018.1.5

  general, three-component reaction strategy for the construction of compounds containing multiple heterocycles is described. Thermal benzyne formation (by the hexadehydro-Diels–Alder (HDDA) reaction) in the presence of tertiary cyclic amines and a protic nucleophile (HNu) gives, via ring-opening of intermediate ammonium ion/Nu– ion pairs, heterocyclic products. Many reactions are efficient even when

  描述了用于构建含有多个杂环的化合物的广泛通用的三组分反应策略。在叔环胺和质子亲核试剂 (HNu) 存在下，热苯炔形成（通过十六氢狄尔斯-阿尔德 (HDDA) 反应）通过中间铵离子/ Nu离子对的开环产生杂环产物。即使三种反应物的化学计量负载接近统一，许多反应也是有效的。使用 HOSO 2 CF 3作为 HNu 得到三氟甲磺酸铵中间体，然后可以通过更广泛的亲核试剂开环。
• Higgins, Robert H.; Watson, Monique R.; Faircloth, William J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 383 - 387
  作者：Higgins, Robert H.、Watson, Monique R.、Faircloth, William J.、Eaton, Quentin L.、Jenkins, Harvey

  DOI：——

  日期：——