5,7-dimethyl-6-(p-hydroxymethylbenzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 852291-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,7-dimethyl-6-(p-hydroxymethylbenzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: [4-[(5,7-Dimethyl-1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-6-yl)methyl]phenyl]methanol；[4-[(5,7-dimethyl-1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-6-yl)methyl]phenyl]methanol
• CAS: 852291-06-6
• 化学式: C₂₀H₃₆N₄O
• 分子量: 348.532
• InChiKey: RBXKBPUKFXEQCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 trichlorotritetrahydrofuran chromium(III) 、 5,7-dimethyl-6-(p-hydroxymethylbenzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75.2%的产率得到trans-[dichloro(5,7-dimethyl-6-(p-hydroxymethylbenzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)chromium(III)] chloride - CH3OH (1/1)
  参考文献：
  名称：

  Cr（III）与具有侧基生色团反式[[Cr（L）Cl（2）] Cl的环素型配体的配合物的合成和发光特性。

  摘要：

  据报道，新的Cyclam型配体5,7-二甲基-6-R-1,4,8,11-四氮杂环十四烷（L）的合成和光谱性质，其中R是侧基生色团，如蒽衍生物。根据镍（II）模板程序制备这些配体，并描述了几种镍（II）中间体的X射线晶体结构。游离碱配体L与CrCl（3）x3THF的反应导致反式[[Cr（L）Cl（2）] Cl络合物的容易形成，并且还描述了这些络合物的结构和光谱表征。在77 K时对反式[[Cr（L）Cl（2）] Cl溶液的光物理性质进行了研究，结果表明发射光谱受铬（III）中心配体场二重态的磷光控制。这也适用于Cr（III）络合物反式[[Cr（mac）Cl（2）] Cl，其中mac是蒽衍生物5,7-二甲基-6-蒽基环酰胺。激发进入蒽的pi-pi（*）状态会导致该发色团的荧光显着淬灭，并导致以金属为中心的双重态引起的敏化磷光。

  DOI：

  10.1021/ic048312g