tert-butyl 3-(6-amino-8-oxo-7H-purin-9(8H)-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1610473-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-(6-amino-8-oxo-7H-purin-9(8H)-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(6-amino-8-oxo-7H-purin-9-yl)pyrrolidine-1-carboxylate；(R)-6-Amino-9-(1-Boc-3-pyrrolidinyl)-7H-purin-8(9H)-one
• CAS: 1610473-67-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₆O₃
• 分子量: 320.351
• InChiKey: ZFWGKMPEYIDOQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(6-amino-8-oxo-7H-purin-9(8H)-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 4-苯氧基苯基硼酸 在 吡啶 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.75 g的产率得到tert-butyl 3-(6-amino-8-oxo-7-(4-phenoxy phenyl)-7H-purin-9(8H)-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Purinone Derivatives as Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂及其药用盐，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病，如自身免疫疾病、癌症和炎症性疾病。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物，以及制备这些化合物和药用盐的方法。

  公开号：

  US20140142099A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(6-(dibenzylamino)-8-oxo-7H-purin-9(8H)-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 3-(6-amino-8-oxo-7H-purin-9(8H)-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Purinone Derivatives as Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂及其药用盐，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病，如自身免疫疾病、癌症和炎症性疾病。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物，以及制备这些化合物和药用盐的方法。

  公开号：

  US20140142099A1

文献信息

• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20180243311A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Inhibitors for Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) are disclosed as are compositions thereof, methods for their preparation, and methods for their use.

  关于Bruton's Tyrosine Kinase（BTK）的抑制剂已经披露，包括它们的组成物、制备方法和使用方法。
• PURINONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US20140378446A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了一些与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的制药组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫疾病或状况，异种免疫疾病或状况，癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或状况。
• Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US10314844B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  Inhibitors for Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) are disclosed as are compositions thereof, methods for their preparation, and methods for their use.

  本文公开了布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂及其组合物、制备方法和使用方法。
• US9469642B2
  申请人：——

  公开号：US9469642B2

  公开（公告）日：2016-10-18
• [EN] PURINONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PURINONES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PHARMACYCLICS INC

  公开号：WO2013116382A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.